Telmisartan Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Telmisartan

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

C09CA07

INN (Medzinárodný Name):

telmisartan

Terapeutické skupiny:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Terapeutické oblasti:

Hypertension

Terapeutické indikácie:

Traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Retiré

Dátum Autorizácia:

2010-01-25

Príbalový leták

                                45
B. NOTICE
46
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TELMISARTAN TEVA 20 MG COMPRIMÉ
telmisartan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais pas à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif même si les signes de leur
maladie sont identiques aux
vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
:
1
Qu'est-ce que Telmisartan Teva et dans quel cas est-il utilisé
2
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Telmisartan Teva
3
Comment prendre Telmisartan Teva
4
Quels sont les effets indésirables éventuels
5
Comment conserver Telmisartan Teva
6
Contenu de l’emballage et autres informations complémentaires
1. QU’EST-CE QUE TELMISARTAN TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Telmisartan Teva appartient à une classe de médicaments appelés
antagonistes des récepteurs de
l’angiotensine II.
L’angiotensine II est une substance produite naturellement par le
corps humain et capable de diminuer
le diamètre des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une augmentation
de la pression artérielle.
Telmisartan Teva bloque cet effet de l’angiotensine II, ce qui
permet une relaxation des vaisseaux
sanguins et conduit à une baisse de la pression artérielle.
Telmisartan Teva est utilisé pour traiter l’hypertension
artérielle essentielle (pression artérielle élevée)
chez les adultes. « Essentielle » signifie que la pression
artérielle élevée n’a pas de cause connue.
Lorsqu’elle n’est pas traitée, l’hypertension artérielle peut
causer des lésions
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Telmisartan Teva 20 mg comprimés
Telmisartan Teva 40 mg comprimés
Telmisartan Teva 80 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Telmisartan Teva 20 mg comprimés
Un comprimé contient 20 mg de telmisartan.
Telmisartan Teva 40 mg comprimés
Un comprimé contient 40 mg de telmisartan.
Telmisartan Teva 80 mg comprimés
Un comprimé contient 80 mg de telmisartan
Excipients à effet notoire :
Telmisartan Teva 20 mg comprimés
Chaque comprimé contient 21,4 mg de sorbitol (E420).
Telmisartan Teva 40 mg comprimés
Chaque comprimé contient 42,8 mg de sorbitol (E420).
Telmisartan Teva 80 mg comprimés
Chaque comprimé contient 85,6 mg de sorbitol (E420).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Telmisartan Teva 20 mg comprimés
Comprimé blanc à blanc cassé de forme ovale gravé sur une face
avec le nombre « 93 ». L’autre face
du comprimé est gravée avec le nombre « 7458 ».
Telmisartan Teva 40 mg comprimés
Comprimé blanc à blanc cassé de forme ovale gravé sur une face
avec le nombre « 93 ». L’autre face
du comprimé est gravée avec le nombre « 7459 ».
Telmisartan Teva 80 mg comprimés
Comprimé blanc à blanc cassé de forme ovale gravé sur une face
avec le nombre « 93 ». L’autre face
du comprimé est gravée avec le nombre « 7460 ».
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Hypertension
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez
l’adulte.
Prévention cardiovasculaire
Réduction de la morbidité cardiovasculaire chez les adultes
présentant :
3
•
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique connue (antécédents
de coronaropathie,
d’accident vasculaire cérébral, ou d’artériopathie
périphérique) ou
•
un diabète de type 2 avec une atteinte d’organe cible documentée
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Traitement de l’hypertension essentielle_
:
La dose habituellement efficace est
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-03-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-03-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-03-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-06-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov