Telmisartan Teva

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-03-2021

Aktivni sastojci:

Telmisartan

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

C09CA07

INN (International ime):

telmisartan

Terapijska grupa:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Područje terapije:

Hypertension

Terapijske indikacije:

Traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Retiré

Datum autorizacije:

2010-01-25

Uputa o lijeku

                                45
B. NOTICE
46
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TELMISARTAN TEVA 20 MG COMPRIMÉ
telmisartan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais pas à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif même si les signes de leur
maladie sont identiques aux
vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
:
1
Qu'est-ce que Telmisartan Teva et dans quel cas est-il utilisé
2
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Telmisartan Teva
3
Comment prendre Telmisartan Teva
4
Quels sont les effets indésirables éventuels
5
Comment conserver Telmisartan Teva
6
Contenu de l’emballage et autres informations complémentaires
1. QU’EST-CE QUE TELMISARTAN TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Telmisartan Teva appartient à une classe de médicaments appelés
antagonistes des récepteurs de
l’angiotensine II.
L’angiotensine II est une substance produite naturellement par le
corps humain et capable de diminuer
le diamètre des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une augmentation
de la pression artérielle.
Telmisartan Teva bloque cet effet de l’angiotensine II, ce qui
permet une relaxation des vaisseaux
sanguins et conduit à une baisse de la pression artérielle.
Telmisartan Teva est utilisé pour traiter l’hypertension
artérielle essentielle (pression artérielle élevée)
chez les adultes. « Essentielle » signifie que la pression
artérielle élevée n’a pas de cause connue.
Lorsqu’elle n’est pas traitée, l’hypertension artérielle peut
causer des lésions
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Telmisartan Teva 20 mg comprimés
Telmisartan Teva 40 mg comprimés
Telmisartan Teva 80 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Telmisartan Teva 20 mg comprimés
Un comprimé contient 20 mg de telmisartan.
Telmisartan Teva 40 mg comprimés
Un comprimé contient 40 mg de telmisartan.
Telmisartan Teva 80 mg comprimés
Un comprimé contient 80 mg de telmisartan
Excipients à effet notoire :
Telmisartan Teva 20 mg comprimés
Chaque comprimé contient 21,4 mg de sorbitol (E420).
Telmisartan Teva 40 mg comprimés
Chaque comprimé contient 42,8 mg de sorbitol (E420).
Telmisartan Teva 80 mg comprimés
Chaque comprimé contient 85,6 mg de sorbitol (E420).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Telmisartan Teva 20 mg comprimés
Comprimé blanc à blanc cassé de forme ovale gravé sur une face
avec le nombre « 93 ». L’autre face
du comprimé est gravée avec le nombre « 7458 ».
Telmisartan Teva 40 mg comprimés
Comprimé blanc à blanc cassé de forme ovale gravé sur une face
avec le nombre « 93 ». L’autre face
du comprimé est gravée avec le nombre « 7459 ».
Telmisartan Teva 80 mg comprimés
Comprimé blanc à blanc cassé de forme ovale gravé sur une face
avec le nombre « 93 ». L’autre face
du comprimé est gravée avec le nombre « 7460 ».
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Hypertension
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez
l’adulte.
Prévention cardiovasculaire
Réduction de la morbidité cardiovasculaire chez les adultes
présentant :
3
•
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique connue (antécédents
de coronaropathie,
d’accident vasculaire cérébral, ou d’artériopathie
périphérique) ou
•
un diabète de type 2 avec une atteinte d’organe cible documentée
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Traitement de l’hypertension essentielle_
:
La dose habituellement efficace est
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-06-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata