Telmisartan Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Telmisartan

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

C09CA07

INN (International Nazwa):

telmisartan

Grupa terapeutyczna:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Dziedzina terapeutyczna:

Hypertension

Wskazania:

Traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes.

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Retiré

Data autoryzacji:

2010-01-25

Ulotka dla pacjenta

                                45
B. NOTICE
46
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TELMISARTAN TEVA 20 MG COMPRIMÉ
telmisartan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais pas à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif même si les signes de leur
maladie sont identiques aux
vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
:
1
Qu'est-ce que Telmisartan Teva et dans quel cas est-il utilisé
2
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Telmisartan Teva
3
Comment prendre Telmisartan Teva
4
Quels sont les effets indésirables éventuels
5
Comment conserver Telmisartan Teva
6
Contenu de l’emballage et autres informations complémentaires
1. QU’EST-CE QUE TELMISARTAN TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Telmisartan Teva appartient à une classe de médicaments appelés
antagonistes des récepteurs de
l’angiotensine II.
L’angiotensine II est une substance produite naturellement par le
corps humain et capable de diminuer
le diamètre des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une augmentation
de la pression artérielle.
Telmisartan Teva bloque cet effet de l’angiotensine II, ce qui
permet une relaxation des vaisseaux
sanguins et conduit à une baisse de la pression artérielle.
Telmisartan Teva est utilisé pour traiter l’hypertension
artérielle essentielle (pression artérielle élevée)
chez les adultes. « Essentielle » signifie que la pression
artérielle élevée n’a pas de cause connue.
Lorsqu’elle n’est pas traitée, l’hypertension artérielle peut
causer des lésions
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Telmisartan Teva 20 mg comprimés
Telmisartan Teva 40 mg comprimés
Telmisartan Teva 80 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Telmisartan Teva 20 mg comprimés
Un comprimé contient 20 mg de telmisartan.
Telmisartan Teva 40 mg comprimés
Un comprimé contient 40 mg de telmisartan.
Telmisartan Teva 80 mg comprimés
Un comprimé contient 80 mg de telmisartan
Excipients à effet notoire :
Telmisartan Teva 20 mg comprimés
Chaque comprimé contient 21,4 mg de sorbitol (E420).
Telmisartan Teva 40 mg comprimés
Chaque comprimé contient 42,8 mg de sorbitol (E420).
Telmisartan Teva 80 mg comprimés
Chaque comprimé contient 85,6 mg de sorbitol (E420).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Telmisartan Teva 20 mg comprimés
Comprimé blanc à blanc cassé de forme ovale gravé sur une face
avec le nombre « 93 ». L’autre face
du comprimé est gravée avec le nombre « 7458 ».
Telmisartan Teva 40 mg comprimés
Comprimé blanc à blanc cassé de forme ovale gravé sur une face
avec le nombre « 93 ». L’autre face
du comprimé est gravée avec le nombre « 7459 ».
Telmisartan Teva 80 mg comprimés
Comprimé blanc à blanc cassé de forme ovale gravé sur une face
avec le nombre « 93 ». L’autre face
du comprimé est gravée avec le nombre « 7460 ».
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Hypertension
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez
l’adulte.
Prévention cardiovasculaire
Réduction de la morbidité cardiovasculaire chez les adultes
présentant :
3
•
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique connue (antécédents
de coronaropathie,
d’accident vasculaire cérébral, ou d’artériopathie
périphérique) ou
•
un diabète de type 2 avec une atteinte d’organe cible documentée
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Traitement de l’hypertension essentielle_
:
La dose habituellement efficace est
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-03-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-03-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-06-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów