Telmisartan Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Telmisartan

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

C09CA07

INN (Mezinárodní Name):

telmisartan

Terapeutické skupiny:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Terapeutické oblasti:

Hypertension

Terapeutické indikace:

Traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Retiré

Datum autorizace:

2010-01-25

Informace pro uživatele

                                45
B. NOTICE
46
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TELMISARTAN TEVA 20 MG COMPRIMÉ
telmisartan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais pas à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif même si les signes de leur
maladie sont identiques aux
vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
:
1
Qu'est-ce que Telmisartan Teva et dans quel cas est-il utilisé
2
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Telmisartan Teva
3
Comment prendre Telmisartan Teva
4
Quels sont les effets indésirables éventuels
5
Comment conserver Telmisartan Teva
6
Contenu de l’emballage et autres informations complémentaires
1. QU’EST-CE QUE TELMISARTAN TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Telmisartan Teva appartient à une classe de médicaments appelés
antagonistes des récepteurs de
l’angiotensine II.
L’angiotensine II est une substance produite naturellement par le
corps humain et capable de diminuer
le diamètre des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une augmentation
de la pression artérielle.
Telmisartan Teva bloque cet effet de l’angiotensine II, ce qui
permet une relaxation des vaisseaux
sanguins et conduit à une baisse de la pression artérielle.
Telmisartan Teva est utilisé pour traiter l’hypertension
artérielle essentielle (pression artérielle élevée)
chez les adultes. « Essentielle » signifie que la pression
artérielle élevée n’a pas de cause connue.
Lorsqu’elle n’est pas traitée, l’hypertension artérielle peut
causer des lésions
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Telmisartan Teva 20 mg comprimés
Telmisartan Teva 40 mg comprimés
Telmisartan Teva 80 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Telmisartan Teva 20 mg comprimés
Un comprimé contient 20 mg de telmisartan.
Telmisartan Teva 40 mg comprimés
Un comprimé contient 40 mg de telmisartan.
Telmisartan Teva 80 mg comprimés
Un comprimé contient 80 mg de telmisartan
Excipients à effet notoire :
Telmisartan Teva 20 mg comprimés
Chaque comprimé contient 21,4 mg de sorbitol (E420).
Telmisartan Teva 40 mg comprimés
Chaque comprimé contient 42,8 mg de sorbitol (E420).
Telmisartan Teva 80 mg comprimés
Chaque comprimé contient 85,6 mg de sorbitol (E420).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Telmisartan Teva 20 mg comprimés
Comprimé blanc à blanc cassé de forme ovale gravé sur une face
avec le nombre « 93 ». L’autre face
du comprimé est gravée avec le nombre « 7458 ».
Telmisartan Teva 40 mg comprimés
Comprimé blanc à blanc cassé de forme ovale gravé sur une face
avec le nombre « 93 ». L’autre face
du comprimé est gravée avec le nombre « 7459 ».
Telmisartan Teva 80 mg comprimés
Comprimé blanc à blanc cassé de forme ovale gravé sur une face
avec le nombre « 93 ». L’autre face
du comprimé est gravée avec le nombre « 7460 ».
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Hypertension
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez
l’adulte.
Prévention cardiovasculaire
Réduction de la morbidité cardiovasculaire chez les adultes
présentant :
3
•
une maladie cardiovasculaire athérothrombotique connue (antécédents
de coronaropathie,
d’accident vasculaire cérébral, ou d’artériopathie
périphérique) ou
•
un diabète de type 2 avec une atteinte d’organe cible documentée
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Traitement de l’hypertension essentielle_
:
La dose habituellement efficace est
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-03-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-03-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-03-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-06-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů