Tecovirimat SIGA

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Tecovirimat

Dostupné z:

SIGA Technologies Netherlands B.V.

ATC kód:

J05AX24

INN (Medzinárodný Name):

tecovirimat monohydrate

Terapeutické skupiny:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeutické oblasti:

Poxviridae Infections; Cowpox; Monkeypox; Vaccinia; Smallpox

Terapeutické indikácie:

Tecovirimat SIGA is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- Smallpox- Monkeypox- CowpoxTecovirimat SIGA is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 ir 5. Tecovirimat SIGA should be used in accordance with official recommendations.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2022-01-06

Príbalový leták

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TECOVIRIMAT SIGA 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
tekovirimatas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tecovirimat SIGA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tecovirimat SIGA
3.
Kaip vartoti Tecovirimat SIGA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tecovirimat SIGA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TECOVIRIMAT SIGA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tecovirimat SIGA sudėtyje yra veikliosios medžiagos tekovirimato.
Tecovirimat SIGA vartojamas suaugusiųjų ir vaikų, sveriančių ne
mažiau kaip 13 kg, virusinėms
infekcijoms, tokioms kaip raupai, beždžionių raupai (angl.
_ mpox_
) ir karvių raupai, gydyti.
Tecovirimat SIGA taip pat vartojamas vakcinų nuo raupų sukeltoms
komplikacijoms gydyti.
Tecovirimat SIGA veikia stabdydamas viruso plitimą. Tai padės Jūsų
organizmui sukurti apsaugą nuo
viruso, kol pasijusite geriau.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TECOVIRIMAT SIGA
TECOVIRIMAT SIGA VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija Tecovirimat SIGA arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitar
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tecovirimat SIGA 200 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietoje kapsulėje yra tekovirimato monohidrato,
atitinkančio 200 mg tekovirimato.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 31,5 mg laktozės (monohidrato pavidalu) ir
0,41 mg saulėlydžio geltonojo
(E110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Matinės želatinos kapsulės su oranžinės spalvos korpusu ir juodu
dangteliu, kuriose yra baltų arba
balkšvų miltelių. Ant korpuso baltu rašalu atspausdinta „SIGA“
ir SIGA logotipas (išlenktas trikampis
su raidėmis viduje), po kurių atspausdinta „®“. Ant dangtelio
baltu rašalu atspausdinta „ST-246
®
“.
Kapsulių ilgis yra 21,7 milimetro, o diametras – 7,64 milimetrai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tecovirimat SIGA skirtas šioms suaugusiųjų ir vaikų, kurių kūno
svoris ne mažesnis kaip 13 kg,
virusinėms infekcijoms gydyti:
o
raupams;
o
beždžionių raupams (angl.
_mpox_
);
o
karvių raupams.
Tecovirimat SIGA taip pat skirtas suaugusiųjų ir vaikų, kurių
kūno svoris ne mažesnis kaip 13 kg,
komplikacijoms, pasireiškiančioms dėl
_vaccinia_
viruso replikacijos po vakcinacijos nuo raupų, gydyti
(žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
Tecovirimat SIGA reikia vartoti atsižvelgiant į oficialias
rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą tekovirimatu reikia pradėti kuo ankščiau po diagnozės
nustatymo (žr. 4.1 skyrių).
_ _
_Suaugusieji ir vaikai, sveriantys ne mažiau kaip 13 kg _
Rekomenduojamos dozės aprašytos 1 lentelėje.
3
1 L
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-01-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov