Tecovirimat SIGA

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

download PIL (PIL)
15-12-2023
download SPC (SPC)
15-12-2023
download PAR (PAR)
28-01-2022

active_ingredient:

Tecovirimat

MAH:

SIGA Technologies Netherlands B.V.

ATC_code:

J05AX24

INN:

tecovirimat monohydrate

therapeutic_group:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

therapeutic_area:

Poxviridae Infections; Cowpox; Monkeypox; Vaccinia; Smallpox

therapeutic_indication:

Tecovirimat SIGA is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- Smallpox- Monkeypox- CowpoxTecovirimat SIGA is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 ir 5. Tecovirimat SIGA should be used in accordance with official recommendations.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2022-01-06

PIL

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TECOVIRIMAT SIGA 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
tekovirimatas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tecovirimat SIGA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tecovirimat SIGA
3.
Kaip vartoti Tecovirimat SIGA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tecovirimat SIGA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TECOVIRIMAT SIGA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tecovirimat SIGA sudėtyje yra veikliosios medžiagos tekovirimato.
Tecovirimat SIGA vartojamas suaugusiųjų ir vaikų, sveriančių ne
mažiau kaip 13 kg, virusinėms
infekcijoms, tokioms kaip raupai, beždžionių raupai (angl.
_ mpox_
) ir karvių raupai, gydyti.
Tecovirimat SIGA taip pat vartojamas vakcinų nuo raupų sukeltoms
komplikacijoms gydyti.
Tecovirimat SIGA veikia stabdydamas viruso plitimą. Tai padės Jūsų
organizmui sukurti apsaugą nuo
viruso, kol pasijusite geriau.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TECOVIRIMAT SIGA
TECOVIRIMAT SIGA VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija Tecovirimat SIGA arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitar
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tecovirimat SIGA 200 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietoje kapsulėje yra tekovirimato monohidrato,
atitinkančio 200 mg tekovirimato.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 31,5 mg laktozės (monohidrato pavidalu) ir
0,41 mg saulėlydžio geltonojo
(E110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Matinės želatinos kapsulės su oranžinės spalvos korpusu ir juodu
dangteliu, kuriose yra baltų arba
balkšvų miltelių. Ant korpuso baltu rašalu atspausdinta „SIGA“
ir SIGA logotipas (išlenktas trikampis
su raidėmis viduje), po kurių atspausdinta „®“. Ant dangtelio
baltu rašalu atspausdinta „ST-246
®
“.
Kapsulių ilgis yra 21,7 milimetro, o diametras – 7,64 milimetrai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tecovirimat SIGA skirtas šioms suaugusiųjų ir vaikų, kurių kūno
svoris ne mažesnis kaip 13 kg,
virusinėms infekcijoms gydyti:
o
raupams;
o
beždžionių raupams (angl.
_mpox_
);
o
karvių raupams.
Tecovirimat SIGA taip pat skirtas suaugusiųjų ir vaikų, kurių
kūno svoris ne mažesnis kaip 13 kg,
komplikacijoms, pasireiškiančioms dėl
_vaccinia_
viruso replikacijos po vakcinacijos nuo raupų, gydyti
(žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
Tecovirimat SIGA reikia vartoti atsižvelgiant į oficialias
rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą tekovirimatu reikia pradėti kuo ankščiau po diagnozės
nustatymo (žr. 4.1 skyrių).
_ _
_Suaugusieji ir vaikai, sveriantys ne mažiau kaip 13 kg _
Rekomenduojamos dozės aprašytos 1 lentelėje.
3
1 L
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-12-2023
SPC SPC բուլղարերեն 15-12-2023
PAR PAR բուլղարերեն 28-01-2022
PIL PIL իսպաներեն 15-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 15-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 28-01-2022
PIL PIL չեխերեն 15-12-2023
SPC SPC չեխերեն 15-12-2023
PAR PAR չեխերեն 28-01-2022
PIL PIL դանիերեն 15-12-2023
SPC SPC դանիերեն 15-12-2023
PAR PAR դանիերեն 28-01-2022
PIL PIL գերմաներեն 15-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 15-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 28-01-2022
PIL PIL էստոներեն 15-12-2023
SPC SPC էստոներեն 15-12-2023
PAR PAR էստոներեն 28-01-2022
PIL PIL հունարեն 15-12-2023
SPC SPC հունարեն 15-12-2023
PAR PAR հունարեն 28-01-2022
PIL PIL անգլերեն 15-12-2023
SPC SPC անգլերեն 15-12-2023
PAR PAR անգլերեն 28-01-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 15-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 15-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 28-01-2022
PIL PIL իտալերեն 15-12-2023
SPC SPC իտալերեն 15-12-2023
PAR PAR իտալերեն 28-01-2022
PIL PIL լատվիերեն 15-12-2023
SPC SPC լատվիերեն 15-12-2023
PAR PAR լատվիերեն 28-01-2022
PIL PIL հունգարերեն 15-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 15-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 28-01-2022
PIL PIL մալթերեն 15-12-2023
SPC SPC մալթերեն 15-12-2023
PAR PAR մալթերեն 28-01-2022
PIL PIL հոլանդերեն 15-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 15-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 28-01-2022
PIL PIL լեհերեն 15-12-2023
SPC SPC լեհերեն 15-12-2023
PAR PAR լեհերեն 28-01-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 15-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 15-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 28-01-2022
PIL PIL ռումիներեն 15-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 15-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 28-01-2022
PIL PIL սլովակերեն 15-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 15-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 28-01-2022
PIL PIL սլովեներեն 15-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 15-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 28-01-2022
PIL PIL ֆիններեն 15-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 15-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 28-01-2022
PIL PIL շվեդերեն 15-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 15-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 28-01-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 15-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 15-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 15-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 15-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 15-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 15-12-2023
PAR PAR խորվաթերեն 28-01-2022