Tecovirimat SIGA

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Hent Indlægsseddel (PIL)
15-12-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
15-12-2023

Aktiv bestanddel:

Tecovirimat

Tilgængelig fra:

SIGA Technologies Netherlands B.V.

ATC-kode:

J05AX24

INN (International Name):

tecovirimat monohydrate

Terapeutisk gruppe:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeutisk område:

Poxviridae Infections; Cowpox; Monkeypox; Vaccinia; Smallpox

Terapeutiske indikationer:

Tecovirimat SIGA is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- Smallpox- Monkeypox- CowpoxTecovirimat SIGA is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 ir 5. Tecovirimat SIGA should be used in accordance with official recommendations.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2022-01-06

Indlægsseddel

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TECOVIRIMAT SIGA 200 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
tekovirimatas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tecovirimat SIGA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tecovirimat SIGA
3.
Kaip vartoti Tecovirimat SIGA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tecovirimat SIGA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TECOVIRIMAT SIGA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tecovirimat SIGA sudėtyje yra veikliosios medžiagos tekovirimato.
Tecovirimat SIGA vartojamas suaugusiųjų ir vaikų, sveriančių ne
mažiau kaip 13 kg, virusinėms
infekcijoms, tokioms kaip raupai, beždžionių raupai (angl.
_ mpox_
) ir karvių raupai, gydyti.
Tecovirimat SIGA taip pat vartojamas vakcinų nuo raupų sukeltoms
komplikacijoms gydyti.
Tecovirimat SIGA veikia stabdydamas viruso plitimą. Tai padės Jūsų
organizmui sukurti apsaugą nuo
viruso, kol pasijusite geriau.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TECOVIRIMAT SIGA
TECOVIRIMAT SIGA VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija Tecovirimat SIGA arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitar
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tecovirimat SIGA 200 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietoje kapsulėje yra tekovirimato monohidrato,
atitinkančio 200 mg tekovirimato.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 31,5 mg laktozės (monohidrato pavidalu) ir
0,41 mg saulėlydžio geltonojo
(E110).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Matinės želatinos kapsulės su oranžinės spalvos korpusu ir juodu
dangteliu, kuriose yra baltų arba
balkšvų miltelių. Ant korpuso baltu rašalu atspausdinta „SIGA“
ir SIGA logotipas (išlenktas trikampis
su raidėmis viduje), po kurių atspausdinta „®“. Ant dangtelio
baltu rašalu atspausdinta „ST-246
®
“.
Kapsulių ilgis yra 21,7 milimetro, o diametras – 7,64 milimetrai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tecovirimat SIGA skirtas šioms suaugusiųjų ir vaikų, kurių kūno
svoris ne mažesnis kaip 13 kg,
virusinėms infekcijoms gydyti:
o
raupams;
o
beždžionių raupams (angl.
_mpox_
);
o
karvių raupams.
Tecovirimat SIGA taip pat skirtas suaugusiųjų ir vaikų, kurių
kūno svoris ne mažesnis kaip 13 kg,
komplikacijoms, pasireiškiančioms dėl
_vaccinia_
viruso replikacijos po vakcinacijos nuo raupų, gydyti
(žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
Tecovirimat SIGA reikia vartoti atsižvelgiant į oficialias
rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą tekovirimatu reikia pradėti kuo ankščiau po diagnozės
nustatymo (žr. 4.1 skyrių).
_ _
_Suaugusieji ir vaikai, sveriantys ne mažiau kaip 13 kg _
Rekomenduojamos dozės aprašytos 1 lentelėje.
3
1 L
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 15-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 15-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 15-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-01-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt