Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

docetaxeltrihydrat

Dostupné z:

Hospira UK Limited

ATC kód:

L01CD02

INN (Medzinárodný Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiske midler

Terapeutické oblasti:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Terapeutické indikácie:

Bryst cancerTaxespira i kombination med doxorubicin og cyclophosphamid er angivet for den adjuverende behandling af patienter med:betjenes node-positiv brystkræft;betjenes node-negativ brystkræft. For patienter med betjenes node-negativ brystkræft, adjuverende behandling bør begrænses til patienter, der er berettiget til at modtage kemoterapi i henhold til internationalt anerkendte kriterier for primære behandling af tidlig brystkræft. Taxespira i kombination med doxorubicin er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft, der ikke tidligere har modtaget cytotoksisk behandling for denne tilstand. Taxespira monoterapi er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksiske terapi. Tidligere kemoterapi skulle have inkluderet et anthracyclin eller et alkyleringsmiddel. Taxespira kombination med trastuzumab er indiceret til behandling af patienter med metastatisk brystcancer, hvis tumorer over hurtig HER2, og som ikke tidligere har modtaget kemoterapi for metastatisk sygdom. Taxespira i kombination med capecitabin, er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. Tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. Ikke-småcellet lungekræft Taxespira indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft efter svigt af før kemoterapi. Taxespira i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af patienter med inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft, hos patienter, der ikke tidligere har modtaget kemoterapi for denne tilstand. Prostatakræft Taxespira i kombination med prednison eller prednisolon er indiceret til behandling af patienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakræft. Gastrisk adenocarcinom Taxespira i kombination med cisplatin og 5-fluorouracil er indiceret til behandling af patienter med metastatisk gastrisk adenocarcinom, herunder adenocarcinoma af gastroøsofageal vejkryds, der ikke har modtaget forudgående kemoterapi for metastatisk sygdom. Hoved og hals kræft Taxespira i kombination med cisplatin og 5-fluorouracil er indiceret til induktion behandling af patienter med lokalt fremskreden pladecellekræft i hoved og hals.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Trukket tilbage

Dátum Autorizácia:

2015-08-28

Príbalový leták

                                61
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
62
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TAXESPIRA 20 MG/1 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
TAXESPIRA 80 MG/4 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
TAXESPIRA 120 MG/6 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
TAXESPIRA 140 MG/7 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
TAXESPIRA 160 MG/8 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
docetaxel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, apotekspersonalet på hospitalet eller
sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.

Kontakt lægen, apotekspersonalet på hospitalet eller
sundhedspersonalet, hvis en bivirkning
bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her
.
Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Taxespira
3. Sådan skal du bruge Taxespira
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Dette lægemiddel hedder Taxespira. Lægemidlets handelsnavn er
docetaxel. Docetaxel er et stof, der
udvindes af nålene fra takstræer. Docetaxel hører til gruppen af
kræftmedicin, der kaldes taxoider.
Taxespira er ordineret af din læge til behandling af brystkræft,
specielle former for lungekræft (ikke-
småcellet lungekræft), prostatakræft, mavekræft eller hoved- og
halskræft:

Ved behandling af fremskreden brystkræft kan Taxespira enten indgives
alene eller i
kombination med doxorubicin, trastuzumab eller capecitabin.

Ved behandling af tidlig brystkræft med eller uden spredning til
lymfeknuder kan Taxespira
indgives i kombination med doxorubicin og cyclophosphamid.

Ved behandling af lungekræft kan Taxespira indgives enten alene eller
i kombination med
cisplatin.

Ved behandling af prostat
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Taxespira 20 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Taxespira 80 mg/4 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Taxespira 120 mg/6 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Taxespira 140 mg/7 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Taxespira 160 mg/8 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel (som trihydrat).
20 mg/1 ml
Et hætteglas med 1 ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel.
80 mg/4 ml
Et hætteglas med 4 ml koncentrat indeholder 80 mg docetaxel.
120 mg/6 ml
Et hætteglas med 6 ml koncentrat indeholder 120 mg docetaxel.
140 mg/7 ml
Et hætteglas med 7 ml koncentrat indeholder 140 mg docetaxel.
160 mg/8 ml
Et hætteglas med 8 ml koncentrat indeholder 160 mg docetaxel.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
20 mg/1 ml
Hvert hætteglas med 1 ml koncentrat indeholder 0,5 ml vandfri ethanol
(395 mg).
80 mg/4 ml
Hvert hætteglas med 4 ml koncentrat indeholder 2 ml vandfri ethanol
(1580 mg).
120 mg/6 ml
Hvert hætteglas med 6 ml koncentrat indeholder 3 ml vandfri ethanol
(2370 mg).
140 mg/7 ml
Hvert hætteglas med 7 ml koncentrat indeholder 3,5 ml vandfri ethanol
(2765 mg).
160 mg/8 ml
Hvert hætteglas med 8 ml koncentrat indeholder 4 ml vandfri ethanol
(3160 mg).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Koncentratet er en svagt gul til brun-gul opløsning.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Brystkræft
Taxespira i kombination med doxorubicin og cyclophosphamid er
indiceret til adjuverende behandling
af patienter med:

operabel, lymfeknude-positiv brystkræft

operabel, lymfeknude-negativ brystkræft
For patienter med operabel lymfeknude-negativ brystkræft bør
adjuverende behandling begrænses til
patienter egnet til at få kemoterapi ifølge etablerede n
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-02-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nórčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení islandčina 15-10-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-10-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-10-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-10-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom