Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-10-2019

Aktivni sastojci:

docetaxeltrihydrat

Dostupno od:

Hospira UK Limited

ATC koda:

L01CD02

INN (International ime):

docetaxel

Terapijska grupa:

Antineoplastiske midler

Područje terapije:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Terapijske indikacije:

Bryst cancerTaxespira i kombination med doxorubicin og cyclophosphamid er angivet for den adjuverende behandling af patienter med:betjenes node-positiv brystkræft;betjenes node-negativ brystkræft. For patienter med betjenes node-negativ brystkræft, adjuverende behandling bør begrænses til patienter, der er berettiget til at modtage kemoterapi i henhold til internationalt anerkendte kriterier for primære behandling af tidlig brystkræft. Taxespira i kombination med doxorubicin er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft, der ikke tidligere har modtaget cytotoksisk behandling for denne tilstand. Taxespira monoterapi er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksiske terapi. Tidligere kemoterapi skulle have inkluderet et anthracyclin eller et alkyleringsmiddel. Taxespira kombination med trastuzumab er indiceret til behandling af patienter med metastatisk brystcancer, hvis tumorer over hurtig HER2, og som ikke tidligere har modtaget kemoterapi for metastatisk sygdom. Taxespira i kombination med capecitabin, er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. Tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. Ikke-småcellet lungekræft Taxespira indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft efter svigt af før kemoterapi. Taxespira i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af patienter med inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft, hos patienter, der ikke tidligere har modtaget kemoterapi for denne tilstand. Prostatakræft Taxespira i kombination med prednison eller prednisolon er indiceret til behandling af patienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakræft. Gastrisk adenocarcinom Taxespira i kombination med cisplatin og 5-fluorouracil er indiceret til behandling af patienter med metastatisk gastrisk adenocarcinom, herunder adenocarcinoma af gastroøsofageal vejkryds, der ikke har modtaget forudgående kemoterapi for metastatisk sygdom. Hoved og hals kræft Taxespira i kombination med cisplatin og 5-fluorouracil er indiceret til induktion behandling af patienter med lokalt fremskreden pladecellekræft i hoved og hals.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Trukket tilbage

Datum autorizacije:

2015-08-28

Uputa o lijeku

                                61
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
62
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TAXESPIRA 20 MG/1 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
TAXESPIRA 80 MG/4 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
TAXESPIRA 120 MG/6 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
TAXESPIRA 140 MG/7 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
TAXESPIRA 160 MG/8 ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
docetaxel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen, apotekspersonalet på hospitalet eller
sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.

Kontakt lægen, apotekspersonalet på hospitalet eller
sundhedspersonalet, hvis en bivirkning
bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her
.
Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Taxespira
3. Sådan skal du bruge Taxespira
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Dette lægemiddel hedder Taxespira. Lægemidlets handelsnavn er
docetaxel. Docetaxel er et stof, der
udvindes af nålene fra takstræer. Docetaxel hører til gruppen af
kræftmedicin, der kaldes taxoider.
Taxespira er ordineret af din læge til behandling af brystkræft,
specielle former for lungekræft (ikke-
småcellet lungekræft), prostatakræft, mavekræft eller hoved- og
halskræft:

Ved behandling af fremskreden brystkræft kan Taxespira enten indgives
alene eller i
kombination med doxorubicin, trastuzumab eller capecitabin.

Ved behandling af tidlig brystkræft med eller uden spredning til
lymfeknuder kan Taxespira
indgives i kombination med doxorubicin og cyclophosphamid.

Ved behandling af lungekræft kan Taxespira indgives enten alene eller
i kombination med
cisplatin.

Ved behandling af prostat
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Taxespira 20 mg/1 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Taxespira 80 mg/4 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Taxespira 120 mg/6 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Taxespira 140 mg/7 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Taxespira 160 mg/8 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel (som trihydrat).
20 mg/1 ml
Et hætteglas med 1 ml koncentrat indeholder 20 mg docetaxel.
80 mg/4 ml
Et hætteglas med 4 ml koncentrat indeholder 80 mg docetaxel.
120 mg/6 ml
Et hætteglas med 6 ml koncentrat indeholder 120 mg docetaxel.
140 mg/7 ml
Et hætteglas med 7 ml koncentrat indeholder 140 mg docetaxel.
160 mg/8 ml
Et hætteglas med 8 ml koncentrat indeholder 160 mg docetaxel.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
20 mg/1 ml
Hvert hætteglas med 1 ml koncentrat indeholder 0,5 ml vandfri ethanol
(395 mg).
80 mg/4 ml
Hvert hætteglas med 4 ml koncentrat indeholder 2 ml vandfri ethanol
(1580 mg).
120 mg/6 ml
Hvert hætteglas med 6 ml koncentrat indeholder 3 ml vandfri ethanol
(2370 mg).
140 mg/7 ml
Hvert hætteglas med 7 ml koncentrat indeholder 3,5 ml vandfri ethanol
(2765 mg).
160 mg/8 ml
Hvert hætteglas med 8 ml koncentrat indeholder 4 ml vandfri ethanol
(3160 mg).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Koncentratet er en svagt gul til brun-gul opløsning.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Brystkræft
Taxespira i kombination med doxorubicin og cyclophosphamid er
indiceret til adjuverende behandling
af patienter med:

operabel, lymfeknude-positiv brystkræft

operabel, lymfeknude-negativ brystkræft
For patienter med operabel lymfeknude-negativ brystkræft bør
adjuverende behandling begrænses til
patienter egnet til at få kemoterapi ifølge etablerede n
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-02-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-08-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-08-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog norveški 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog islandski 15-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-10-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod