Somac Control

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pantoprasool

Dostupné z:

Takeda GmbH

ATC kód:

A02BC02

INN (Medzinárodný Name):

pantoprazole

Terapeutické skupiny:

Prootonpumba inhibiitorid

Terapeutické oblasti:

Gastroösofageaalne refluks

Terapeutické indikácie:

Refluksümptomite lühiajaline ravi (nt. kõrvetised, happe regurgitatsioon) täiskasvanutel.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2009-06-12

Príbalový leták

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SOMAC CONTROL 20 MG GASTRORESISTENTSED TABLETID
pantoprasool
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui pärast kahe nädala möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
-
Te ei tohi ilma arstiga konsulteerimata võtta SOMAC Controli tablette
kauem kui 4 nädalat.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on SOMAC Control ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne SOMAC Controli võtmist
3.
Kuidas SOMAC Controli võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas SOMAC Controli säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SOMAC CONTROL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
SOMAC Control sisaldab toimeainena pantoprasooli, mis blokeerib
maohapet tootva „pumba“.
Seetõttu vähendab see maos toodetava happe kogust.
SOMAC Controli kasutatakse gastroösofageaalse reflukshaiguse vaevuste
(nt kõrvetised, maohappe
tagasivoolusümptomid) lühiaegseks raviks täiskasvanutel.
Refluks tähendab maohappe tagasivoolu maost söögitorusse, mis võib
seetõttu muutuda põletikuliseks
ja valusaks. See võib põhjustada sümptome, näiteks valulik
põletav tunne rindkeres, mis võib tõusta
üles kuni kurguni (kõrvetised) või hapu maitse suus (maohappe
tagasivool).
Maohappe tagasivoolu ja kõrvetiste sümptomid hakkavad tavaliselt
leevenduma üks päev pärast ravi
alustamist SOMAC Controliga. See ravim ei avalda kohest toimet. Vahel
võib olla vaja tablette võtta
2…3 päeva enne kui sümptomid leevenduvad.
Kui pärast kahe nädala möödumist te ei tunne end par
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
SOMAC Control 20 mg gastroresistentsed tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 20 mg pantoprasooli
(naatriumseskvihüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne tablett.
Kollane ovaalne kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett, mille
ühel küljel on pruuni tindiga
märgistus „P20“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
SOMAC Control on näidustatud gastroösofageaalse reflukshaiguse
vaevuste (kõrvetised ja maohappe
tagasivoolusümptomid) lühiaegseks raviks täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 20 mg pantoprasooli (üks tablett) ööpäevas.
Sümptomite leevendamiseks võib olla vaja tablette võtta 2…3
järjestikusel päeval. Pärast sümptomite
kadumist tuleb ravi katkestada.
Ilma arstiga konsulteerimata ei tohi ravi kesta üle 4 nädala.
Kui sümptomid püsivad pärast 2-nädalast pidevat ravi, peab
patsient pöörduma arsti poole.
Patsientide eripopulatsioonid
Eakatel patsientidel ega neeru-või maksapuudulikkusega patsientidel
ei ole vaja annust vähendada.
_Lapsed _
_ _
Ebapiisavate ohutus-ja efektiivsusandmete tõttu ei soovitata SOMAC
Controli alla 18-aastastel lastel
ja noorukitel kasutada.
Manustamisviis
SOMAC Control 20 mg gastroresistentseid tablette ei tohi närida ega
purustada ning need tuleb sisse
võtta tervelt koos veega enne sööki.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
3
Pantoprasooli ei ole soovitatav manustada samaaegselt HIV proteaasi
inhibiitoritega, nagu atasanaviir,
nelfinaviir, mille puhul imendumine sõltub maosisese pH
happelisusest; see vähendab oluliselt nende
biosaadavust (vt lõik 4.5).
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Patsientidele tuleb öelda, et nad pöörduksid arsti poole:
•
kui neil tekib planeerimata kaalulangus, aneemia, seedetrakti
verejooks, neelamishäired, püsiv
oksendam
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-05-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov