Somac Control

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-05-2023

Werkstoffen:

pantoprasool

Beschikbaar vanaf:

Takeda GmbH

ATC-code:

A02BC02

INN (Algemene Internationale Benaming):

pantoprazole

Therapeutische categorie:

Prootonpumba inhibiitorid

Therapeutisch gebied:

Gastroösofageaalne refluks

therapeutische indicaties:

Refluksümptomite lühiajaline ravi (nt. kõrvetised, happe regurgitatsioon) täiskasvanutel.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2009-06-12

Bijsluiter

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SOMAC CONTROL 20 MG GASTRORESISTENTSED TABLETID
pantoprasool
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui pärast kahe nädala möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
-
Te ei tohi ilma arstiga konsulteerimata võtta SOMAC Controli tablette
kauem kui 4 nädalat.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on SOMAC Control ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne SOMAC Controli võtmist
3.
Kuidas SOMAC Controli võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas SOMAC Controli säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SOMAC CONTROL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
SOMAC Control sisaldab toimeainena pantoprasooli, mis blokeerib
maohapet tootva „pumba“.
Seetõttu vähendab see maos toodetava happe kogust.
SOMAC Controli kasutatakse gastroösofageaalse reflukshaiguse vaevuste
(nt kõrvetised, maohappe
tagasivoolusümptomid) lühiaegseks raviks täiskasvanutel.
Refluks tähendab maohappe tagasivoolu maost söögitorusse, mis võib
seetõttu muutuda põletikuliseks
ja valusaks. See võib põhjustada sümptome, näiteks valulik
põletav tunne rindkeres, mis võib tõusta
üles kuni kurguni (kõrvetised) või hapu maitse suus (maohappe
tagasivool).
Maohappe tagasivoolu ja kõrvetiste sümptomid hakkavad tavaliselt
leevenduma üks päev pärast ravi
alustamist SOMAC Controliga. See ravim ei avalda kohest toimet. Vahel
võib olla vaja tablette võtta
2…3 päeva enne kui sümptomid leevenduvad.
Kui pärast kahe nädala möödumist te ei tunne end par
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
SOMAC Control 20 mg gastroresistentsed tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks gastroresistentne tablett sisaldab 20 mg pantoprasooli
(naatriumseskvihüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Gastroresistentne tablett.
Kollane ovaalne kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett, mille
ühel küljel on pruuni tindiga
märgistus „P20“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
SOMAC Control on näidustatud gastroösofageaalse reflukshaiguse
vaevuste (kõrvetised ja maohappe
tagasivoolusümptomid) lühiaegseks raviks täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 20 mg pantoprasooli (üks tablett) ööpäevas.
Sümptomite leevendamiseks võib olla vaja tablette võtta 2…3
järjestikusel päeval. Pärast sümptomite
kadumist tuleb ravi katkestada.
Ilma arstiga konsulteerimata ei tohi ravi kesta üle 4 nädala.
Kui sümptomid püsivad pärast 2-nädalast pidevat ravi, peab
patsient pöörduma arsti poole.
Patsientide eripopulatsioonid
Eakatel patsientidel ega neeru-või maksapuudulikkusega patsientidel
ei ole vaja annust vähendada.
_Lapsed _
_ _
Ebapiisavate ohutus-ja efektiivsusandmete tõttu ei soovitata SOMAC
Controli alla 18-aastastel lastel
ja noorukitel kasutada.
Manustamisviis
SOMAC Control 20 mg gastroresistentseid tablette ei tohi närida ega
purustada ning need tuleb sisse
võtta tervelt koos veega enne sööki.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
3
Pantoprasooli ei ole soovitatav manustada samaaegselt HIV proteaasi
inhibiitoritega, nagu atasanaviir,
nelfinaviir, mille puhul imendumine sõltub maosisese pH
happelisusest; see vähendab oluliselt nende
biosaadavust (vt lõik 4.5).
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Patsientidele tuleb öelda, et nad pöörduksid arsti poole:
•
kui neil tekib planeerimata kaalulangus, aneemia, seedetrakti
verejooks, neelamishäired, püsiv
oksendam
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-05-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-05-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten