Skilarence

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

dimetilfumarato

Dostupné z:

Almirall S.A

ATC kód:

L04AX07

INN (Medzinárodný Name):

dimethyl fumarate

Terapeutické skupiny:

immunosoppressori

Terapeutické oblasti:

Psoriasi

Terapeutické indikácie:

Skilarence è indicato per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave negli adulti che necessitano di terapia medicinale sistemica.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2017-06-23

Príbalový leták

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SKILARENCE 30 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI
dimetilfumarato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Skilarence e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Skilarence
3.
Come prendere Skilarence
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Skilarence
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SKILARENCE E A COSA SERVE
COS’È SKILARENCE
Skilarence è un medicinale contenente il principio attivo
dimetilfumarato. Il dimetilfumarato agisce
sulle cellule del sistema immunitario (le difese naturali
dell’organismo). Modifica l’attività del sistema
immunitario riducendo la produzione di alcune sostanze che causano la
psoriasi.
A COSA SERVE SKILARENCE
Le compresse di Skilarence vengono usate per trattare la psoriasi a
placche da moderata a grave negli
adulti. La psoriasi è una malattia che provoca la formazione sulla
pelle di aree più spesse, infiammate
e arrossate, spesso ricoperte da scaglie argentate.
La risposta a Skilarence è solitamente visibile dopo 3 settimane e
migliora nel tempo. L’esperienza
con i prodotti correlati che contengono dimetilfumarato mostra i
benefici del trattamento per almeno
24 mesi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SKILARENCE
NON PRENDA SKILARENCE
-
se è allergico al dimetilfumarato o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6)
-
se ha gravi pr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Skilarence 30 mg compresse gastroresistenti
Skilarence 120 mg compresse gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Skilarence 30 mg compresse gastroresistenti
Ogni compressa gastroresistente contiene 30 mg di dimetilfumarato.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni compressa gastroresistente contiene 34,2 mg di lattosio (come
monoidrato)
Skilarence 120 mg compresse gastroresistenti
Ogni compressa gastroresistente contiene 120 mg di dimetilfumarato.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa gastroresistente contiene 136,8 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa gastroresistente
Skilarence 30 mg compresse gastroresistenti
Compressa bianca biconvessa, rotonda, rivestita con film, con diametro
di circa 6,8 mm.
Skilarence 120 mg compresse gastroresistenti
Compressa blu biconvessa, rotonda, rivestita con film, con diametro di
circa 11,6 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Skilarence è indicato per il trattamento della psoriasi a placche da
moderata a severa negli adulti che
necessitano di terapia farmacologica sistemica.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Skilarence deve essere usato sotto la guida e il controllo di un
medico esperto nella diagnosi e nel
trattamento della psoriasi.
Posologia
Per migliorare la tollerabilità di Skilarence, si raccomanda di
cominciare il trattamento con una dose
iniziale bassa, da aumentare successivamente in modo graduale. Durante
la prima settimana, assumere
una dose di 30 mg una volta al giorno (1 compressa la sera). Durante
la seconda settimana, assumere
una dose di 30 mg due volte al giorno (1 compressa al mattino e 1
compressa la sera). Durante la terza
settimana, assumere una dose di 30 mg tre volte al giorno (1 compressa
al mattino, 1 a mezzogiorno e
3
1 la sera). A partire dalla quarta settimana, il trattamento passa a 1
sola compressa da 120 mg la ser
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-09-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-09-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-09-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-09-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov