Skilarence

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dimetilfumarato

Disponible des:

Almirall S.A

Codi ATC:

L04AX07

Designació comuna internacional (DCI):

dimethyl fumarate

Grupo terapéutico:

immunosoppressori

Área terapéutica:

Psoriasi

indicaciones terapéuticas:

Skilarence è indicato per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave negli adulti che necessitano di terapia medicinale sistemica.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2017-06-23

Informació per a l'usuari

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SKILARENCE 30 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI
dimetilfumarato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Skilarence e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Skilarence
3.
Come prendere Skilarence
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Skilarence
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SKILARENCE E A COSA SERVE
COS’È SKILARENCE
Skilarence è un medicinale contenente il principio attivo
dimetilfumarato. Il dimetilfumarato agisce
sulle cellule del sistema immunitario (le difese naturali
dell’organismo). Modifica l’attività del sistema
immunitario riducendo la produzione di alcune sostanze che causano la
psoriasi.
A COSA SERVE SKILARENCE
Le compresse di Skilarence vengono usate per trattare la psoriasi a
placche da moderata a grave negli
adulti. La psoriasi è una malattia che provoca la formazione sulla
pelle di aree più spesse, infiammate
e arrossate, spesso ricoperte da scaglie argentate.
La risposta a Skilarence è solitamente visibile dopo 3 settimane e
migliora nel tempo. L’esperienza
con i prodotti correlati che contengono dimetilfumarato mostra i
benefici del trattamento per almeno
24 mesi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SKILARENCE
NON PRENDA SKILARENCE
-
se è allergico al dimetilfumarato o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6)
-
se ha gravi pr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Skilarence 30 mg compresse gastroresistenti
Skilarence 120 mg compresse gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Skilarence 30 mg compresse gastroresistenti
Ogni compressa gastroresistente contiene 30 mg di dimetilfumarato.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni compressa gastroresistente contiene 34,2 mg di lattosio (come
monoidrato)
Skilarence 120 mg compresse gastroresistenti
Ogni compressa gastroresistente contiene 120 mg di dimetilfumarato.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa gastroresistente contiene 136,8 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa gastroresistente
Skilarence 30 mg compresse gastroresistenti
Compressa bianca biconvessa, rotonda, rivestita con film, con diametro
di circa 6,8 mm.
Skilarence 120 mg compresse gastroresistenti
Compressa blu biconvessa, rotonda, rivestita con film, con diametro di
circa 11,6 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Skilarence è indicato per il trattamento della psoriasi a placche da
moderata a severa negli adulti che
necessitano di terapia farmacologica sistemica.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Skilarence deve essere usato sotto la guida e il controllo di un
medico esperto nella diagnosi e nel
trattamento della psoriasi.
Posologia
Per migliorare la tollerabilità di Skilarence, si raccomanda di
cominciare il trattamento con una dose
iniziale bassa, da aumentare successivamente in modo graduale. Durante
la prima settimana, assumere
una dose di 30 mg una volta al giorno (1 compressa la sera). Durante
la seconda settimana, assumere
una dose di 30 mg due volte al giorno (1 compressa al mattino e 1
compressa la sera). Durante la terza
settimana, assumere una dose di 30 mg tre volte al giorno (1 compressa
al mattino, 1 a mezzogiorno e
3
1 la sera). A partire dalla quarta settimana, il trattamento passa a 1
sola compressa da 120 mg la ser
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-09-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-09-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents