Skilarence

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

dimetilfumarato

Prieinama:

Almirall S.A

ATC kodas:

L04AX07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dimethyl fumarate

Farmakoterapinė grupė:

immunosoppressori

Gydymo sritis:

Psoriasi

Terapinės indikacijos:

Skilarence è indicato per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave negli adulti che necessitano di terapia medicinale sistemica.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2017-06-23

Pakuotės lapelis

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SKILARENCE 30 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI
dimetilfumarato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Skilarence e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Skilarence
3.
Come prendere Skilarence
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Skilarence
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SKILARENCE E A COSA SERVE
COS’È SKILARENCE
Skilarence è un medicinale contenente il principio attivo
dimetilfumarato. Il dimetilfumarato agisce
sulle cellule del sistema immunitario (le difese naturali
dell’organismo). Modifica l’attività del sistema
immunitario riducendo la produzione di alcune sostanze che causano la
psoriasi.
A COSA SERVE SKILARENCE
Le compresse di Skilarence vengono usate per trattare la psoriasi a
placche da moderata a grave negli
adulti. La psoriasi è una malattia che provoca la formazione sulla
pelle di aree più spesse, infiammate
e arrossate, spesso ricoperte da scaglie argentate.
La risposta a Skilarence è solitamente visibile dopo 3 settimane e
migliora nel tempo. L’esperienza
con i prodotti correlati che contengono dimetilfumarato mostra i
benefici del trattamento per almeno
24 mesi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SKILARENCE
NON PRENDA SKILARENCE
-
se è allergico al dimetilfumarato o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6)
-
se ha gravi pr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Skilarence 30 mg compresse gastroresistenti
Skilarence 120 mg compresse gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Skilarence 30 mg compresse gastroresistenti
Ogni compressa gastroresistente contiene 30 mg di dimetilfumarato.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni compressa gastroresistente contiene 34,2 mg di lattosio (come
monoidrato)
Skilarence 120 mg compresse gastroresistenti
Ogni compressa gastroresistente contiene 120 mg di dimetilfumarato.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa gastroresistente contiene 136,8 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa gastroresistente
Skilarence 30 mg compresse gastroresistenti
Compressa bianca biconvessa, rotonda, rivestita con film, con diametro
di circa 6,8 mm.
Skilarence 120 mg compresse gastroresistenti
Compressa blu biconvessa, rotonda, rivestita con film, con diametro di
circa 11,6 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Skilarence è indicato per il trattamento della psoriasi a placche da
moderata a severa negli adulti che
necessitano di terapia farmacologica sistemica.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Skilarence deve essere usato sotto la guida e il controllo di un
medico esperto nella diagnosi e nel
trattamento della psoriasi.
Posologia
Per migliorare la tollerabilità di Skilarence, si raccomanda di
cominciare il trattamento con una dose
iniziale bassa, da aumentare successivamente in modo graduale. Durante
la prima settimana, assumere
una dose di 30 mg una volta al giorno (1 compressa la sera). Durante
la seconda settimana, assumere
una dose di 30 mg due volte al giorno (1 compressa al mattino e 1
compressa la sera). Durante la terza
settimana, assumere una dose di 30 mg tre volte al giorno (1 compressa
al mattino, 1 a mezzogiorno e
3
1 la sera). A partire dalla quarta settimana, il trattamento passa a 1
sola compressa da 120 mg la ser
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-09-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją