Skilarence

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

dimetilfumarato

Pieejams no:

Almirall S.A

ATĶ kods:

L04AX07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dimethyl fumarate

Ārstniecības grupa:

immunosoppressori

Ārstniecības joma:

Psoriasi

Ārstēšanas norādes:

Skilarence è indicato per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave negli adulti che necessitano di terapia medicinale sistemica.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2017-06-23

Lietošanas instrukcija

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SKILARENCE 30 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI
dimetilfumarato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Skilarence e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Skilarence
3.
Come prendere Skilarence
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Skilarence
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SKILARENCE E A COSA SERVE
COS’È SKILARENCE
Skilarence è un medicinale contenente il principio attivo
dimetilfumarato. Il dimetilfumarato agisce
sulle cellule del sistema immunitario (le difese naturali
dell’organismo). Modifica l’attività del sistema
immunitario riducendo la produzione di alcune sostanze che causano la
psoriasi.
A COSA SERVE SKILARENCE
Le compresse di Skilarence vengono usate per trattare la psoriasi a
placche da moderata a grave negli
adulti. La psoriasi è una malattia che provoca la formazione sulla
pelle di aree più spesse, infiammate
e arrossate, spesso ricoperte da scaglie argentate.
La risposta a Skilarence è solitamente visibile dopo 3 settimane e
migliora nel tempo. L’esperienza
con i prodotti correlati che contengono dimetilfumarato mostra i
benefici del trattamento per almeno
24 mesi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SKILARENCE
NON PRENDA SKILARENCE
-
se è allergico al dimetilfumarato o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6)
-
se ha gravi pr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Skilarence 30 mg compresse gastroresistenti
Skilarence 120 mg compresse gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Skilarence 30 mg compresse gastroresistenti
Ogni compressa gastroresistente contiene 30 mg di dimetilfumarato.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni compressa gastroresistente contiene 34,2 mg di lattosio (come
monoidrato)
Skilarence 120 mg compresse gastroresistenti
Ogni compressa gastroresistente contiene 120 mg di dimetilfumarato.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa gastroresistente contiene 136,8 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa gastroresistente
Skilarence 30 mg compresse gastroresistenti
Compressa bianca biconvessa, rotonda, rivestita con film, con diametro
di circa 6,8 mm.
Skilarence 120 mg compresse gastroresistenti
Compressa blu biconvessa, rotonda, rivestita con film, con diametro di
circa 11,6 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Skilarence è indicato per il trattamento della psoriasi a placche da
moderata a severa negli adulti che
necessitano di terapia farmacologica sistemica.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Skilarence deve essere usato sotto la guida e il controllo di un
medico esperto nella diagnosi e nel
trattamento della psoriasi.
Posologia
Per migliorare la tollerabilità di Skilarence, si raccomanda di
cominciare il trattamento con una dose
iniziale bassa, da aumentare successivamente in modo graduale. Durante
la prima settimana, assumere
una dose di 30 mg una volta al giorno (1 compressa la sera). Durante
la seconda settimana, assumere
una dose di 30 mg due volte al giorno (1 compressa al mattino e 1
compressa la sera). Durante la terza
settimana, assumere una dose di 30 mg tre volte al giorno (1 compressa
al mattino, 1 a mezzogiorno e
3
1 la sera). A partire dalla quarta settimana, il trattamento passa a 1
sola compressa da 120 mg la ser
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-09-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi