Skilarence

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-09-2022

Aktiv ingrediens:

dimetilfumarato

Tilgjengelig fra:

Almirall S.A

ATC-kode:

L04AX07

INN (International Name):

dimethyl fumarate

Terapeutisk gruppe:

immunosoppressori

Terapeutisk område:

Psoriasi

Indikasjoner:

Skilarence è indicato per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave negli adulti che necessitano di terapia medicinale sistemica.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2017-06-23

Informasjon til brukeren

                                28
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
29
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SKILARENCE 30 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI
dimetilfumarato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Skilarence e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Skilarence
3.
Come prendere Skilarence
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Skilarence
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È SKILARENCE E A COSA SERVE
COS’È SKILARENCE
Skilarence è un medicinale contenente il principio attivo
dimetilfumarato. Il dimetilfumarato agisce
sulle cellule del sistema immunitario (le difese naturali
dell’organismo). Modifica l’attività del sistema
immunitario riducendo la produzione di alcune sostanze che causano la
psoriasi.
A COSA SERVE SKILARENCE
Le compresse di Skilarence vengono usate per trattare la psoriasi a
placche da moderata a grave negli
adulti. La psoriasi è una malattia che provoca la formazione sulla
pelle di aree più spesse, infiammate
e arrossate, spesso ricoperte da scaglie argentate.
La risposta a Skilarence è solitamente visibile dopo 3 settimane e
migliora nel tempo. L’esperienza
con i prodotti correlati che contengono dimetilfumarato mostra i
benefici del trattamento per almeno
24 mesi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SKILARENCE
NON PRENDA SKILARENCE
-
se è allergico al dimetilfumarato o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6)
-
se ha gravi pr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Skilarence 30 mg compresse gastroresistenti
Skilarence 120 mg compresse gastroresistenti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Skilarence 30 mg compresse gastroresistenti
Ogni compressa gastroresistente contiene 30 mg di dimetilfumarato.
_Eccipiente con effetti noti_
Ogni compressa gastroresistente contiene 34,2 mg di lattosio (come
monoidrato)
Skilarence 120 mg compresse gastroresistenti
Ogni compressa gastroresistente contiene 120 mg di dimetilfumarato.
_Eccipiente con effetti noti _
Ogni compressa gastroresistente contiene 136,8 mg di lattosio (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa gastroresistente
Skilarence 30 mg compresse gastroresistenti
Compressa bianca biconvessa, rotonda, rivestita con film, con diametro
di circa 6,8 mm.
Skilarence 120 mg compresse gastroresistenti
Compressa blu biconvessa, rotonda, rivestita con film, con diametro di
circa 11,6 mm.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Skilarence è indicato per il trattamento della psoriasi a placche da
moderata a severa negli adulti che
necessitano di terapia farmacologica sistemica.
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Skilarence deve essere usato sotto la guida e il controllo di un
medico esperto nella diagnosi e nel
trattamento della psoriasi.
Posologia
Per migliorare la tollerabilità di Skilarence, si raccomanda di
cominciare il trattamento con una dose
iniziale bassa, da aumentare successivamente in modo graduale. Durante
la prima settimana, assumere
una dose di 30 mg una volta al giorno (1 compressa la sera). Durante
la seconda settimana, assumere
una dose di 30 mg due volte al giorno (1 compressa al mattino e 1
compressa la sera). Durante la terza
settimana, assumere una dose di 30 mg tre volte al giorno (1 compressa
al mattino, 1 a mezzogiorno e
3
1 la sera). A partire dalla quarta settimana, il trattamento passa a 1
sola compressa da 120 mg la ser
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-09-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk