LEKOKLAR 250 mg/5 ml granulát na perorálnu suspenziu Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

lekoklar 250 mg/5 ml granulát na perorálnu suspenziu

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - klaritromycín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

LEKOKLAR 125 mg/5 ml granulát na perorálnu suspenziu Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

lekoklar 125 mg/5 ml granulát na perorálnu suspenziu

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - klaritromycín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

LEKOKLAR 250 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

lekoklar 250 mg filmom obalené tablety

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - klaritromycín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

LEKOKLAR 500 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

lekoklar 500 mg filmom obalené tablety

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - klaritromycín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Hepcludex Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

hepcludex

gilead sciences ireland uc - bulevirtide acetate - hepatitis d, chronic - antivirotiká na systémové použitie - hepcludex is indicated for the treatment of chronic hepatitis delta virus (hdv) infection in plasma (or serum) hdv-rna positive adult patients with compensated liver disease.

Clarithromycin hameln 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

clarithromycin hameln 500 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok

hameln pharma gmbh, nemecko - klaritromycín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Teriflunomide Mylan Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide mylan

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - roztrúsená skleróza, recidivujúce-odosielajúcej - imunosupresíva - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Teriflunomide Accord Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide accord

accord healthcare s.l.u. - teriflunomide - roztrúsená skleróza, recidivujúce-odosielajúcej - imunosupresívami, selektívne imunosupresívami - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Bozilos Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

bozilos

egis pharmaceuticals plc, maďarsko - teriflunomid - 59 - immunopraeparata

Teriflunomide Stada 14 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

teriflunomide stada 14 mg filmom obalené tablety

stada arzneimittel ag, nemecko - teriflunomid - 59 - immunopraeparata