Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabín - prekurzor t-bunkovej lymfoblastickej leukémie-lymfómu - antineoplastické činidlá - nelarabine je indikovaný na liečbu pacientov s t-buniek acute lymphoblastic leukémia (t-all) a t-buniek lymphoblastic lymfóm (t-lbl), ktorých ochorenie má neodpovedali, alebo má relapsed po liečbe aspoň dve chemoterapie režimy. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - erektilná dysfunkcia - urologika - liečba erektilnej dysfunkcie. aby bol tadalafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia. cialis nie je indikovaný na použitie u žien.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - avanafil - erektilná dysfunkcia - lieky používané pri erektilnej dysfunkcii - liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov. aby spedra byť účinný, je potrebná sexuálna stimulácia.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - erektilná dysfunkcia - urologika - liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých samcov. aby bol tadalafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia. tadalafil lilly nie je indikovaný na použitie u žien. liečbu známok a príznakov benígna hyperplázia prostaty u dospelých mužov.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - sildenafil - hypertenzia, pľúca - urologika - liečbu dospelých pacientov s pľúcnou artériovou hypertenziou klasifikované ako svetová zdravotnícka organizácia (who) funkčnej triedy ii a iii, na zlepšenie záťažovej kapacity. Účinnosť bola preukázaná pri primárnej pľúcnej hypertenzii a pľúcnej hypertenzii spojenej s ochorením spojivového tkaniva. pediatrické populationtreatment pediatrických pacientov vo veku od jedného roka do 17 rokov s pľúcnej arteriálnej hypertenzie. Účinnosť z hľadiska zlepšenia výkonovej kapacity alebo pulmonálnej hemodynamiky bola preukázaná pri primárnej pľúcnej hypertenzii a pľúcnej hypertenzii spojenej s vrodenou srdcovou chorobou. revatio roztoku pre injekcie sa na liečbu dospelých pacientov s pľúcnej arteriálnej hypertenzie, ktorí sú v súčasnosti predpísané ústne revatio a ktorí sú dočasne schopný prijať ústne terapie, ale sú inak klinicky a haemodynamically stabilný. revatio (ústne) je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s pľúcnej arteriálnej hypertenzie klasifikované ako kto funkčnej triedy ii a iii, s cieľom zlepšiť výkon kapacita. Účinnosť bola preukázaná pri primárnej pľúcnej hypertenzii a pľúcnej hypertenzii spojenej s ochorením spojivového tkaniva.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - hypertenzia, pľúca - urologika - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. Účinnosť bola preukázaná v prípade idiopatickej pah (ipah) a pah súvisiacej s ochorením ciev kolagénu. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - ľudský normálny imunoglobulín (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - imunitný séra a imunoglobulíny, - substitučná terapia u dospelých, detí a dospievajúcich (0-18 rokov): primárne imunodeficiencie syndróm s poruchou produkcie protilátok;hypogammaglobulinaemia a opakované bakteriálne infekcie u pacientov s chronic lymphocytic leukémia, v ktorých profylaktické antibiotiká zlyhali;hypogammaglobulinaemia a opakované bakteriálne infekcie v planiny-fáza-viac-pacientov s myelómom, ktorí nereagovali na pneumokokových imunizácie;hypogammaglobulinaemia u pacientov po allogeneic hematopoetickú-kmeňových buniek transplantácia (hsct);vrodené aids a opakované bakteriálne infekcie. immunomodulation u dospelých, detí a dospievajúcich (0-18 rokov) v:základné imúnna trombocytopénia (itp), u pacientov s vysokým rizikom krvácania alebo pred operáciou na odstránenie krvných doštičiek;guillain barré syndróm;kawasaki ochorenia;multifokálne motorových neuropatia (mmn).

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

retrophin europe ltd - kyselina cholová - metabolizmus, vrodené chyby - liečba žlčou a pečeňou - cholic kyseliny fgk je indikovaný na liečbu vrodených chýb primárnych žlčových kyselín syntéza, u dojčiat od jedného mesiaca veku pre kontinuálne celoživotné liečby prostredníctvom dospelosti, pričom zahŕňa nasledujúce jeden enzým chyby:sterolov 27-hydroxylase (predstavujúce ako cerebrotendinous xanthomatosis, ctx) nedostatok;2- (alebo alfa-) methylacyl-coa racemase (amacr) nedostatok, cholesterol 7 alfa-hydroxylase (cyp7a1) nedostatok.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

stemline therapeutics b.v. - selinexor - viacnásobný myelóm - antineoplastické činidlá - nexpovio is indicatedin combination with bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. in combination with dexamethasone for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least two proteasome inhibitors, two immunomodulatory agents and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

aspen pharma trading limited, Írsko - nadroparín - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)