URUTAL 24 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

urutal 24 mg

belupo, s.r.o., slovensko - betahistín - 83 - vasodilatantia

Docetaxel Teva Pharma Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastické činidlá - prsia cancerdocetaxel teva pharma monotherapy je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické terapia. predchádzajúca chemoterapia mala zahŕňať antracyklín alebo alkylačné činidlo. non-small cell lung cancerdocetaxel teva pharma je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small-bunky rakoviny pľúc po zlyhaní predchádzajúcej chemoterapie. docetaxel teva pharma v kombinácii s cisplatin je indikovaný na liečbu pacientov s unresectable, lokálne pokročilým alebo metastatickým non-small cell lung cancer, u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou, táto podmienka. prostaty cancerdocetaxel teva pharma v kombinácii s prednizónom alebo prednisolone je indikovaný na liečbu pacientov so srdcovo žiaruvzdorné metastatické rakoviny prostaty.

Pioglitazone Teva Pharma Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - pioglitazón hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - lieky používané pri cukrovke - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. po začatí liečby s pioglitazone, pacienti by mali byť preskúmané po 3 až 6 mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie hba1c). u pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, pioglitazone by mali byť ukončené. z hľadiska potenciálnych rizík s dlhodobou liečbou, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech pioglitazone je zachovaná.

Zoledronic Acid Pharmagen 4 mg/5 ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zoledronic acid pharmagen 4 mg/5 ml

pharmagen cz s.r.o., Česká republika - kyselina zoledrónová - 87 - varia i

Rivaroxaban G.L. Pharma 10 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

rivaroxaban g.l. pharma 10 mg filmom obalené tablety

g.l. pharma gmbh, rakúsko - rivaroxabán - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Beclometasone/Formoterol Polpharma 100 mikrogramov/6 mikrogramov/dávka Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

beclometasone/formoterol polpharma 100 mikrogramov/6 mikrogramov/dávka

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, poľsko - formoterol a beklometazón - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica

Filsuvez Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

filsuvez

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - prípravky na liečbu rán a vredov - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Hexvix Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

hexvix

ipsen pharma, francúzsko - iné diagnostiká - 48 - diagnostica