SANDOSTATIN 50 mikrogramov/1 ml injekčný/infúzny roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sandostatin 50 mikrogramov/1 ml injekčný/infúzny roztok

novartis slovakia s.r.o., slovensko - oktreotid - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

SANDOSTATIN 100 mikrogramov/1 ml injekčný/infúzny roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sandostatin 100 mikrogramov/1 ml injekčný/infúzny roztok

novartis slovakia s.r.o., slovensko - oktreotid - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

SANDOSTATIN 500 mikrogramov/1 ml injekčný/infúzny roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sandostatin 500 mikrogramov/1 ml injekčný/infúzny roztok

novartis slovakia s.r.o., slovensko - oktreotid - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

SANDOSTATIN LAR 10 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sandostatin lar 10 mg

novartis slovakia s.r.o. - oktreotid - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

SANDOSTATIN LAR 20 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sandostatin lar 20 mg

novartis slovakia s.r.o., slovensko - oktreotid - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

SANDOSTATIN LAR 30 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sandostatin lar 30 mg

novartis slovakia s.r.o., slovensko - oktreotid - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Coagadex Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

coagadex

bpl bioproducts laboratory gmbh - Ľudský koagulačný faktor x - nedostatok faktora x - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex je indikovaný na liečbu a profylaxiu krvácavých epizód a na perioperačnú liečbu u pacientov s dedičným nedostatkom faktora x. coagadex je uvedené vo všetkých vekových skupinách.

Benfogamma 300 Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

benfogamma 300

wörwag pharma gmbh & co. kg, nemecko - benfotiamín - 86 - vitamina, vitagena

ATryn Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antithrombin alfa - nedostatok antitrombínu iii - antitrombotické činidlá - atryn je indikovaný na profylaxiu venózneho tromboembolizmu u pacientov s vrodeným nedostatkom antitrombínu. atryn sa zvyčajne podáva v kombinácii s heparínom alebo heparínom s nízkou molekulovou hmotnosťou.