Ciprofloxacin-Teva 250 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ciprofloxacin-teva 250 mg filmom obalené tablety

teva b.v., holandsko - ciprofloxacín - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Ciprofloxacin-Teva 500 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ciprofloxacin-teva 500 mg filmom obalené tablety

teva b.v., holandsko - ciprofloxacín - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Ciprofloxacin-Teva 750 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ciprofloxacin-teva 750 mg filmom obalené tablety

teva b.v., holandsko - ciprofloxacín - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Ciprofloxacín Sandoz 500 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ciprofloxacín sandoz 500 mg filmom obalené tablety

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - ciprofloxacín - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Ciprofloxacin Kabi 200 mg/100 ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ciprofloxacin kabi 200 mg/100 ml

fresenius kabi s.r.o., Česká republika - ciprofloxacín - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Ciprofloxacin Kabi 400 mg/200 ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ciprofloxacin kabi 400 mg/200 ml

fresenius kabi s.r.o., Česká republika - ciprofloxacín - 42 - chemotherapeutica (vratane tuberkulostatik)

Clopidogrel DURA Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel dura

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidlá - klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia.

Clopidogrel Qualimed Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel qualimed

qualimed - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidlá - klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Clopidogrel Teva Generics B.V. Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidlá - klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st segment elevation akútnom infarkte myokardu v kombinácii s asa u medicínsky liečiť pacientov nárok na thrombolytic therapy. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Namuscla Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

namuscla

lupin europe gmbh - mexiletine hydrochloride - myotonická poruchy - kardioterapia - namuscla je indikovaný na liečbu symptomatických myotonia u dospelých pacientov s non-dystrofické myotonická poruchy.