Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

as kalceks, lotyšsko - metamizol, sodná soľ - 07 - analgetica, antipyretica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

teva b.v., holandsko - metamizol, sodná soľ - 07 - analgetica, antipyretica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

stada arzneimittel ag, nemecko - metamizol, sodná soľ - 07 - analgetica, antipyretica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

medreg s.r.o., Česká republika - metamizol, sodná soľ - 07 - analgetica, antipyretica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - metamizol, sodná soľ - 07 - analgetica, antipyretica

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - metamizol, sodná soľ - 07 - analgetica, antipyretica

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptika - dogs; cats - neinvazívne, mierne až stredne bolestivé postupy a vyšetrenia, ktoré vyžadujú zadržiavanie, sedáciu a analgéziu u psov a mačiek. premedikácia u mačiek pred indukciou a udržiavaním celkovej anestézie s ketamínom. hlboká sedácia a analgézia u psov pri súbežnom používaní s butorfanolom pri lekárskych a menších chirurgických zákrokoch. premedikácia u psov pred indukciou a udržiavaním celkovej anestézie.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antithrombin alfa - nedostatok antitrombínu iii - antitrombotické činidlá - atryn je indikovaný na profylaxiu venózneho tromboembolizmu u pacientov s vrodeným nedostatkom antitrombínu. atryn sa zvyčajne podáva v kombinácii s heparínom alebo heparínom s nízkou molekulovou hmotnosťou.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudínom - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotické činidlá - antikoagulácia u dospelých pacientov s heparínom indukovanou trombocytopéniou typu ii and tromboembolickým ochorením liečených parenterálnou antitrombotickou terapiou. diagnóza by mala byť potvrdená heparín-indukovanej doštičiek aktiváciu testu alebo rovnocenné skúšky.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - eptifibatid - infarkt myokardu - antitrombotické činidlá - eptifibatide accord je určený na použitie s kyselinou acetylsalicylovou a nefrakcionovaným heparínom. eptifibatide dohode je indikovaný na prevenciu predčasného infarktu myokardu u dospelých prezentácii s nestabilná angína pectoris alebo non-q-vlna, infarkt myokardu, pri poslednej epizódy bolesti na hrudníku, vyskytujúce sa v priebehu 24 hodín a s elektrokardiogram (ekg) zmeny a/alebo zvýšenej srdcovej enzýmov. pacienti s najväčšou pravdepodobnosťou využívať eptifibatide dohodou liečby sú tie vysoké riziko vzniku infarktu myokardu počas prvých 3-4 dní po vzniku akútnej angíny príznaky, napríklad vrátane tých, ktoré sú pravdepodobne podstúpiť ranom ptca (perkutánna transluminal koronárnej angioplasty).