Dehorsan 500 mg/200 mg/4 mg šumivý granulát Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dehorsan 500 mg/200 mg/4 mg šumivý granulát

natur produkt zdrovit sp. z o.o., poľsko - paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík - 07 - analgetica, antipyretica

Dehorsan 500 mg/200 mg/4 mg šumivé tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dehorsan 500 mg/200 mg/4 mg šumivé tablety

natur produkt zdrovit sp. z o.o., poľsko - paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík - 07 - analgetica, antipyretica

Grippostad C Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

grippostad c

stada arzneimittel ag, nemecko - paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík - 07 - analgetica, antipyretica

Norepinephrine hameln 0,2 mg/ml infúzny roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

norepinephrine hameln 0,2 mg/ml infúzny roztok

hameln pharma gmbh, nemecko - norepinefrín (noradrenalín) - 78 - sympathomimetica

Adrenalin Léčiva Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

adrenalin léčiva

zentiva, k.s., Česká republika - epinefrín (adrenalín) - 78 - sympathomimetica

Histodine 10 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

histodine 10 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok

le vet beheer b.v., holandsko - inj.

Ancesol 10 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

ancesol 10 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok

vetviva richter, rakúsko - inj.

Kaletra Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv infekcie - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi na liečbu vírusu ľudskej imunodeficiencie (hiv-1) infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí vo veku od 14 dní. výber kaletra na liečbu inhibítorov proteináz skúsených hiv-1 infikovaných pacientov by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba pacientov história.

Lopinavir/Ritonavir Mylan Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - lopinavir/ritonavir je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi na liečbu vírusu ľudskej imunodeficiencie (hiv-1) infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí starších ako 2 roky. výber lopinavir/ritonavir na liečbu inhibítorov proteináz skúsených hiv-1 infikovaných pacientov by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba pacientov história.

Mysimba Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropión, hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky - mysimba je uvedené, ako doplnok k zníženým obsahom kalórií stravy a zvýšenou fyzickou aktivitou, pre riadenie hmotnosti u dospelých pacientov (≥18 rokov) s počiatočnou index telesnej hmotnosti (bmi)≥ 30 kg/m2 (obezitou), alebo≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (nadváha) v prítomnosti jeden alebo viac hmotnosti súvisiace s co morbidities e. , typ 2 cukrovka, dyslipidaemia, alebo kontrolovaná hypertenzia)zaobchádzanie s mysimba by mali byť ukončené po 16 týždňov, ak majú pacienti nie je stratené najmenej 5% z počiatočnej telesnej hmotnosti.