Macugen Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

macugen

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanibu - wet macular degeneration - oftalmologiká - macugen je indikovaný na liečbu neovaskulárnej (mokrej) vekom podmienenej makulárnej degenerácie (amd).

CARTEOL LP 20 mg/ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

carteol lp 20 mg/ml

dr. gerhard mann chem.-pharm. fabrik gmbh, nemecko - karteolol - 64 - ophthalmologica

Arulatan Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

arulatan

dr. gerhard mann chem.-pharm. fabrik gmbh, nemecko - latanoprost - 64 - ophthalmologica

Pregabalin Sandoz GmbH Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabalín - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptiká, - epilepsypregabalin sandoz gmbh je označené ako adjunctive terapia u dospelých pacientov s parciálne záchvaty s alebo bez sekundárnej zovšeobecnenie. všeobecný Úzkosť disorderpregabalin sandoz gmbh je indikovaný na liečbu všeobecných Úzkostnej poruchy (gad) v dospelí.

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidlá - klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Clopidogrel ratiopharm GmbH Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidlá - klopidogrel je indikovaný u dospelých na prevenciu atherothrombotic udalosti v:pacienti, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia;pacientov trpiacich akútneho koronárneho syndrómu:non-st-segmentu-výška akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non-q vlna-infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej intervencii, v kombinácii s acetylsalicylová (asa);st-segmentu-výška akútnom infarkte myokardu v kombinácii s asa u medicínsky liečiť pacientov nárok na thrombolytic therapy.