ellaOne Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ellaone

laboratoire hra pharma - ulipristal - antikoncepcia, postcoital - pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém , núdzovej antikoncepcie - núdzová antikoncepcia do 120 hodín (päť dní) nechráneného pohlavného styku alebo poruchy antikoncepcie.

Parsabiv Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

parsabiv

amgen europe b.v. - etelkalcetid hydrochlorid - hyperparatyroidizmus, sekundárny - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - parsabiv je indikovaný na liečbu sekundárnej hyperparatyreózy (prepravy) u dospelých pacientov s chronickou obličkovou chorobou (ckd) na hemodialýze terapia.

Sitagavia 100 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sitagavia 100 mg filmom obalené tablety

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - sitagliptín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)

Sitagavia 50 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sitagavia 50 mg filmom obalené tablety

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - sitagliptín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)

Sitagavia 25 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sitagavia 25 mg filmom obalené tablety

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - sitagliptín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)

SITAGAVIA MET 50 mg/1000 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sitagavia met 50 mg/1000 mg filmom obalené tablety

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - metformín a sitagliptín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)

SITAGAVIA MET 50 mg/850 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sitagavia met 50 mg/850 mg filmom obalené tablety

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - metformín a sitagliptín - 18 - antidiabetica (vrÁtane inzulÍnu)

Roctavian Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

roctavian

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - antihemoragiká - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).

Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira) Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole hikma (previously voriconazole hospira)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - vorikonazol - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimykotika na systémové použitie - voriconazole je široké spektrum, triazole protiplesňové agent a je indikovaný u dospelých a detí vo veku 2 rokov a vyššie a dopĺňa takto:liečba invazívnych aspergillosis, čistenie candidaemia v non-neutropenic pacientov, liečba fluconazol-odolný závažné invazívne infekcie candida (vrátane c. krusei);liečbu závažných plesňové infekcie spôsobené scedosporium spp. a fusarium spp. voriconazole by mali byť podávané predovšetkým pre pacientov s progresívnou, prípadne život ohrozujúce infekcie. profylaxia z invazívne mykotické infekcie vo vysoko rizikových allogeneic hematopoietic transplantácii kmeňových buniek (hsct)príjemcom.

Increlex Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

increlex

ipsen pharma - mecasermin - laronov syndróm - hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy - na dlhodobú liečbu poruchy rastu u detí a adolescentov s ťažkou primárne inzulín-ako-rast-faktor-1 (primárna igfd) nedostatok. závažné primárne igfd je definovaná ako:výška štandardná odchýlka skóre ≤ -3. 0 a;bazálneho inzulínu-ako rastový faktor-1 (igf-1) úrovne pod 2. 5. percenta na veku a pohlavia a;rastový hormón (gh) dostatočnosť;vylúčeniu sekundárnych foriem igf-1 nedostatok, ako podvýživa, hypotyreóza, alebo chronická liečba s pharmacologic dávky anti-poburujúce steroidy. závažné primárne igfd zahŕňa pacientov s mutáciami v gh receptor (ghr), post-ghr signalizácia cesty, a igf-1 génu vady; nie sú gh nedostatočné, a preto ich nemožno očakávať, reagovať adekvátne na exogénne gh liečba. odporúča sa, potvrdiť diagnózu vedenie igf-1 generácie test.