Kodeín Xantis 15 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

kodeín xantis 15 mg

xantis pharma limited, cyprus - kodeín - 36 - antitussica

Loperamid Dr.Max 2 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

loperamid dr.max 2 mg

dr. max pharma s.r.o., Česká republika - loperamid - 49 - digestiva, adsorbentia, acida

Bupensanduo 8 mg/2 mg sublingválne tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

bupensanduo 8 mg/2 mg sublingválne tablety

g.l. pharma gmbh, rakúsko - buprenorfín, kombinácie - 19 - antidota, detoxicantia

Bupensanduo 2 mg/0,5 mg sublingválne tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

bupensanduo 2 mg/0,5 mg sublingválne tablety

g.l. pharma gmbh, rakúsko - buprenorfín, kombinácie - 19 - antidota, detoxicantia

Fentanyl Kalceks 50 mikrogramov/ml injekčný roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fentanyl kalceks 50 mikrogramov/ml injekčný roztok

as kalceks, lotyšsko - fentanyl - 65 - analgetica - anodyna

Reasec Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

reasec

gedeon richter plc., maďarsko - difenoxylát - 49 - digestiva, adsorbentia, acida

Flumazenil Pharmaselect 0,1 mg/ ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

flumazenil pharmaselect 0,1 mg/ ml

pharmaselect international beteiligungs gmbh, rakúsko - flumazenil - 19 - antidota, detoxicantia

Butomidor 10 mg/ml injekčný roztok pre kone, psy a mačky Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

butomidor 10 mg/ml injekčný roztok pre kone, psy a mačky

vetviva richter, rakúsko - inj.

Aptivus Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - aptivus, podávaný súčasne s nízkou dávkou ritonaviru, je indikovaný na kombinovanú antiretrovírusovú liečbu infekcie hiv-1 u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov alebo starších s vírusom rezistentným voči viacerým inhibítorom proteáz. aptivus by mali byť použité len ako súčasť to aktívna kombinácia antiretrovírusovej režimu u pacientov s žiadne iné terapeutické možnosti. tento údaj je založený na výsledkoch dve fázy-iii štúdie, vykonané vo vysoko pretreated dospelých pacientov (medián počtu 12 pred antiretrovirálnej zástupcov) s vírusom odolný inhibítorov proteináz a jednej fázy-ii štúdie skúmajúcej pharmacokinetics, bezpečnosti a účinnosti aptivus v prevažne liečba-skúsený dospievajúcich pacientov vo veku 12 až 18 rokov. pri rozhodovaní, či začať liečbu s aptivus, spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, starostlivo by sa mali zvážiť liečbu histórii jednotlivých pacientov a vzory mutácie spojené s rôznymi látkami. genotypic alebo fenotypové testovanie (ak je k dispozícii) a liečbe, záznamy by mali príručka používanie aptivus. začatie liečby by mali brať do úvahy kombinácie mutácie, ktoré môžu mať negatívny vplyv na virologické odpoveď na aptivus, spoločne spravované s nízkou dávkou ritonavirom.

Daklinza Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daklatasvir dihydrochlorid - hepatitída c, chronická - antivirotiká na systémové použitie - daklinza je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy c (hcv) u dospelých (pozri časť 4. 2, 4. 4 a 5. na hcv genotypu špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5.