Beclometasone/Formoterol Polpharma 100 mikrogramov/6 mikrogramov/dávka Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

beclometasone/formoterol polpharma 100 mikrogramov/6 mikrogramov/dávka

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, poľsko - formoterol a beklometazón - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica

Pantoprazole Polpharma 40 mg prášok na injekčný roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

pantoprazole polpharma 40 mg prášok na injekčný roztok

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, poľsko - pantoprazol - 09 - antacida (vrÁtane antiulcerosnych lieČiv)

Latanoprost Polpharma 50 mikrogramov/ml Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

latanoprost polpharma 50 mikrogramov/ml

zaklady farmaceutyczne polpharma sa, poľsko - latanoprost - 64 - ophthalmologica

Ibuprofen Dr. Max Pharma 400 mg filmom obalené tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ibuprofen dr. max pharma 400 mg filmom obalené tablety

dr. max pharma s.r.o., Česká republika - ibuprofén - 29 - antirheumatica, antiphlogistica, antiuratica

Leflunomide Teva Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - artritída, reumatoidná artritída - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "antireumatický liek modifikujúci ochorenie" (dmard). nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

Sapropterin Dipharma Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurias - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.