Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
posakonazol mylan 40 mg/ml
mylan ireland limited, Írsko - posakonazol - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
posakonazol teva 100 mg gastrorezistentné tablety
teva b.v., holandsko - posakonazol - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
posaconazole sandoz 100 mg
sandoz pharmaceuticals d.d., slovinsko - posakonazol - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
posakonazol mylan 100 mg gastrorezistentné tablety
mylan s.a.s., francúzsko - posakonazol - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
posaconazole stada 100 mg gastrorezistentné tablety
stada arzneimittel ag, nemecko - posakonazol - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
posaconazole zentiva
zentiva, k.s., Česká republika - posakonazol - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
posaconazole msn 300 mg
msn labs europe limited, malta - posakonazol - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
nustendi
daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic kyseliny, ezetimib - hypercholesterolemia; dyslipidemias - Činidlá modifikujúce lipidy - nustendi je indikovaný u dospelých s primárnej hypercholesterolémie (heterozygous rodinné a non-rodinné), alebo zmiešané dyslipidaemia, ako doplnok k strave:v kombinácii s statin v pacienti schopní dosiahnuť ldl-c cieľov s maximálna tolerovaná dávka statin okrem ezetimibealone u pacientov, ktorí sú buď statin-netolerantné alebo pre koho statin je kontraindikovaný, a nie sú schopní dosiahnuť ldl-c cieľov s ezetimib sám,u pacientov už liečená kombinácia bempedoic kyseliny a ezetimib ako samostatné tablety s alebo bez statin.
Európska únia -
slovenčina -
EMA (European Medicines Agency)
ranexa (previously latixa)
menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazín - angina pectoris - kardioterapia - ranexa je indikovaná ako prídavná liečba pri symptomatickej liečbe pacientov so stabilnou, ktorí sú nedostatočne kontrolovaným alebo netolerujú antianginóznymi terapie prvej línie (ako sú betablokátory a / alebo antagonisty vápnika).
Slovensko -
slovenčina -
ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
iruzid 10 mg/12,5 mg
belupo, s.r.o., slovensko - lizinopril a diuretiká - 58 - hypotensiva