Duloxetin Krka 90 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

duloxetin krka 90 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - duloxetín - 30 - antidepressiva

Dulsevia 90 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dulsevia 90 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - duloxetín - 30 - antidepressiva

Interflox-100, 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ovce, kozy a ošípané Slovensko - slovenčina - Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

interflox-100, 100 mg/ml injekčný roztok pre hovädzí dobytok, ovce, kozy a ošípané

interchemie werken de adelaar eesti as, estónsko - inj.sol.

INDREN 10 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

indren 10 mg

zentiva, k.s., Česká republika - zolpidem - 57 - hypnotica, sedativa

Brukinsa Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastické činidlá - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Gavreto Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

gavreto

roche registration gmbh  - pralsetinib - karcinóm, pľúc bez malých buniek - antineoplastické činidlá - gavreto is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with rearranged during transfection (ret) fusion-positive advanced non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitor.

Infalin duo 3 mg/ml + 0,25 mg/ml ušná roztoková instilácia Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

infalin duo 3 mg/ml + 0,25 mg/ml ušná roztoková instilácia

laboratorios salvat, s.a., Španielsko - fluocinolónacetonid a antiinfektíva - 69 - otorhinolaryngologica

Infalin duo 3 mg/ml + 0,25 mg/ml ušné roztokové kvapky v jednodávkovom obale Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

infalin duo 3 mg/ml + 0,25 mg/ml ušné roztokové kvapky v jednodávkovom obale

laboratorios salvat, s.a., Španielsko - fluocinolónacetonid a antiinfektíva - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Arava Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (dmard);aktívnou psoriatickou artritídou. nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

Aubagio Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - roztrúsená skleróza - selektívne imunosupresíva - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).