Rxulti

Krajina: Európska únia

Jazyk: holandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

brexpiprazole

Dostupné z:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC kód:

N05AX16

INN (Medzinárodný Name):

brexpiprazole

Terapeutické skupiny:

Psycholeptica

Terapeutické oblasti:

Schizofrenie

Terapeutické indikácie:

Behandeling van schizofrenie.

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

Erkende

Dátum Autorizácia:

2018-07-26

Príbalový leták

                                44
B. BIJSLUITER
45
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
RXULTI 0,25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RXULTI 0,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RXULTI 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RXULTI 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RXULTI 3 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RXULTI 4 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
brexpiprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is RXULTI en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RXULTI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
RXULTI bevat de werkzame stof brexpiprazol en behoort tot een groep
geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd.
Het wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met
schizofrenie. Schizofrenie is een
aandoening die zich kenmerkt door verschijnselen zoals het zien, horen
en voelen van dingen die er
niet zijn, achterdocht, onsamenhangend(e) spraak of gedrag en
afstomping van het gevoel. Mensen
met deze aandoening kunnen zich ook somber, schuldig, angstig of
gespannen voelen.
RXULTI kan helpen deze verschijnselen onder controle te houden en een
terugval te voorkomen
tijdens de behandeling.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
RXULTI 0,25 mg filmomhulde tabletten
RXULTI 0,5 mg filmomhulde tabletten
RXULTI 1 mg filmomhulde tabletten
RXULTI 2 mg filmomhulde tabletten
RXULTI 3 mg filmomhulde tabletten
RXULTI 4 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
RXULTI 0,25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 0,25 mg brexpiprazol.
Hulpstoffen m
et bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat ongeveer 45,8 mg lactose (als
monohydraat).
RXULTI 0,5
mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 0,5 mg brexpiprazol.
Hulpstoffen m
et bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat ongeveer 45,5 mg lactose (als
monohydraat).
RXULTI 1
mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1 mg brexpiprazol.
Hulpstoffen m
et bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat ongeveer 45 mg lactose (als
monohydraat).
RXULTI 2
mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 2 mg brexpiprazol.
Hulpstoffen m
et bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat ongeveer 44,1 mg lactose (als
monohydraat).
RXULTI 3
mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 3 mg brexpiprazol.
Hulpstoffen m
et bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat ongeveer 43,1 mg lactose (als
monohydraat).
RXULTI 4
mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 4 mg brexpiprazol.
Hulpstoffen m
et bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat ongeveer 42,2 mg lactose (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
RXULTI 0,25 mg filmomhulde tabletten
Lichtbruin, rond, 6 mm in diameter, ondiep convex en met schuine rand,
gegraveerd met BRX en 0.25
aan één zijde.
RXULTI 0,5
mg filmomhulde tabletten
Lichtoranje, rond, 6 mm in diameter, ondiep convex en met schuine
rand, gegraveerd met BRX en 0.5
aan één zijde.
RXULTI 1
mg filmomhulde tabletten
Lichtgeel, rond, 6 mm in diameter, ondiep convex en met schuine rand,
gegraveerd met BRX en 1 aan
één zijde.
RXULTI 2
mg filmomhulde ta
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-11-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-11-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov