Rxulti

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

brexpiprazole

थमां उपलब्ध:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ए.टी.सी कोड:

N05AX16

INN (इंटरनेशनल नाम):

brexpiprazole

चिकित्सीय समूह:

Psycholeptica

चिकित्सीय क्षेत्र:

Schizofrenie

चिकित्सीय संकेत:

Behandeling van schizofrenie.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Erkende

प्राधिकरण की तारीख:

2018-07-26

सूचना पत्रक

                                44
B. BIJSLUITER
45
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
RXULTI 0,25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RXULTI 0,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RXULTI 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RXULTI 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RXULTI 3 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RXULTI 4 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
brexpiprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is RXULTI en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RXULTI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
RXULTI bevat de werkzame stof brexpiprazol en behoort tot een groep
geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd.
Het wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met
schizofrenie. Schizofrenie is een
aandoening die zich kenmerkt door verschijnselen zoals het zien, horen
en voelen van dingen die er
niet zijn, achterdocht, onsamenhangend(e) spraak of gedrag en
afstomping van het gevoel. Mensen
met deze aandoening kunnen zich ook somber, schuldig, angstig of
gespannen voelen.
RXULTI kan helpen deze verschijnselen onder controle te houden en een
terugval te voorkomen
tijdens de behandeling.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
RXULTI 0,25 mg filmomhulde tabletten
RXULTI 0,5 mg filmomhulde tabletten
RXULTI 1 mg filmomhulde tabletten
RXULTI 2 mg filmomhulde tabletten
RXULTI 3 mg filmomhulde tabletten
RXULTI 4 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
RXULTI 0,25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 0,25 mg brexpiprazol.
Hulpstoffen m
et bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat ongeveer 45,8 mg lactose (als
monohydraat).
RXULTI 0,5
mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 0,5 mg brexpiprazol.
Hulpstoffen m
et bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat ongeveer 45,5 mg lactose (als
monohydraat).
RXULTI 1
mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1 mg brexpiprazol.
Hulpstoffen m
et bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat ongeveer 45 mg lactose (als
monohydraat).
RXULTI 2
mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 2 mg brexpiprazol.
Hulpstoffen m
et bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat ongeveer 44,1 mg lactose (als
monohydraat).
RXULTI 3
mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 3 mg brexpiprazol.
Hulpstoffen m
et bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat ongeveer 43,1 mg lactose (als
monohydraat).
RXULTI 4
mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 4 mg brexpiprazol.
Hulpstoffen m
et bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat ongeveer 42,2 mg lactose (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
RXULTI 0,25 mg filmomhulde tabletten
Lichtbruin, rond, 6 mm in diameter, ondiep convex en met schuine rand,
gegraveerd met BRX en 0.25
aan één zijde.
RXULTI 0,5
mg filmomhulde tabletten
Lichtoranje, rond, 6 mm in diameter, ondiep convex en met schuine
rand, gegraveerd met BRX en 0.5
aan één zijde.
RXULTI 1
mg filmomhulde tabletten
Lichtgeel, rond, 6 mm in diameter, ondiep convex en met schuine rand,
gegraveerd met BRX en 1 aan
één zijde.
RXULTI 2
mg filmomhulde ta
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 26-11-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें