Rxulti

Country: European Union

Language: Dutch

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

brexpiprazole

Available from:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC code:

N05AX16

INN (International Name):

brexpiprazole

Therapeutic group:

Psycholeptica

Therapeutic area:

Schizofrenie

Therapeutic indications:

Behandeling van schizofrenie.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Erkende

Authorization date:

2018-07-26

Patient Information leaflet

                                44
B. BIJSLUITER
45
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
RXULTI 0,25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RXULTI 0,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RXULTI 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RXULTI 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RXULTI 3 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RXULTI 4 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
brexpiprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is RXULTI en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RXULTI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
RXULTI bevat de werkzame stof brexpiprazol en behoort tot een groep
geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd.
Het wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met
schizofrenie. Schizofrenie is een
aandoening die zich kenmerkt door verschijnselen zoals het zien, horen
en voelen van dingen die er
niet zijn, achterdocht, onsamenhangend(e) spraak of gedrag en
afstomping van het gevoel. Mensen
met deze aandoening kunnen zich ook somber, schuldig, angstig of
gespannen voelen.
RXULTI kan helpen deze verschijnselen onder controle te houden en een
terugval te voorkomen
tijdens de behandeling.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
RXULTI 0,25 mg filmomhulde tabletten
RXULTI 0,5 mg filmomhulde tabletten
RXULTI 1 mg filmomhulde tabletten
RXULTI 2 mg filmomhulde tabletten
RXULTI 3 mg filmomhulde tabletten
RXULTI 4 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
RXULTI 0,25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 0,25 mg brexpiprazol.
Hulpstoffen m
et bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat ongeveer 45,8 mg lactose (als
monohydraat).
RXULTI 0,5
mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 0,5 mg brexpiprazol.
Hulpstoffen m
et bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat ongeveer 45,5 mg lactose (als
monohydraat).
RXULTI 1
mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1 mg brexpiprazol.
Hulpstoffen m
et bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat ongeveer 45 mg lactose (als
monohydraat).
RXULTI 2
mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 2 mg brexpiprazol.
Hulpstoffen m
et bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat ongeveer 44,1 mg lactose (als
monohydraat).
RXULTI 3
mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 3 mg brexpiprazol.
Hulpstoffen m
et bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat ongeveer 43,1 mg lactose (als
monohydraat).
RXULTI 4
mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 4 mg brexpiprazol.
Hulpstoffen m
et bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat ongeveer 42,2 mg lactose (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
RXULTI 0,25 mg filmomhulde tabletten
Lichtbruin, rond, 6 mm in diameter, ondiep convex en met schuine rand,
gegraveerd met BRX en 0.25
aan één zijde.
RXULTI 0,5
mg filmomhulde tabletten
Lichtoranje, rond, 6 mm in diameter, ondiep convex en met schuine
rand, gegraveerd met BRX en 0.5
aan één zijde.
RXULTI 1
mg filmomhulde tabletten
Lichtgeel, rond, 6 mm in diameter, ondiep convex en met schuine rand,
gegraveerd met BRX en 1 aan
één zijde.
RXULTI 2
mg filmomhulde ta
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-11-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-11-2018

Search alerts related to this product

View documents history