Rxulti

País: Unió Europea

Idioma: neerlandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

brexpiprazole

Disponible des:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codi ATC:

N05AX16

Designació comuna internacional (DCI):

brexpiprazole

Grupo terapéutico:

Psycholeptica

Área terapéutica:

Schizofrenie

indicaciones terapéuticas:

Behandeling van schizofrenie.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Erkende

Data d'autorització:

2018-07-26

Informació per a l'usuari

                                44
B. BIJSLUITER
45
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
RXULTI 0,25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RXULTI 0,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RXULTI 1 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RXULTI 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RXULTI 3 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
RXULTI 4 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
brexpiprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is RXULTI en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RXULTI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
RXULTI bevat de werkzame stof brexpiprazol en behoort tot een groep
geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd.
Het wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met
schizofrenie. Schizofrenie is een
aandoening die zich kenmerkt door verschijnselen zoals het zien, horen
en voelen van dingen die er
niet zijn, achterdocht, onsamenhangend(e) spraak of gedrag en
afstomping van het gevoel. Mensen
met deze aandoening kunnen zich ook somber, schuldig, angstig of
gespannen voelen.
RXULTI kan helpen deze verschijnselen onder controle te houden en een
terugval te voorkomen
tijdens de behandeling.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
RXULTI 0,25 mg filmomhulde tabletten
RXULTI 0,5 mg filmomhulde tabletten
RXULTI 1 mg filmomhulde tabletten
RXULTI 2 mg filmomhulde tabletten
RXULTI 3 mg filmomhulde tabletten
RXULTI 4 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
RXULTI 0,25 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 0,25 mg brexpiprazol.
Hulpstoffen m
et bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat ongeveer 45,8 mg lactose (als
monohydraat).
RXULTI 0,5
mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 0,5 mg brexpiprazol.
Hulpstoffen m
et bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat ongeveer 45,5 mg lactose (als
monohydraat).
RXULTI 1
mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 1 mg brexpiprazol.
Hulpstoffen m
et bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat ongeveer 45 mg lactose (als
monohydraat).
RXULTI 2
mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 2 mg brexpiprazol.
Hulpstoffen m
et bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat ongeveer 44,1 mg lactose (als
monohydraat).
RXULTI 3
mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 3 mg brexpiprazol.
Hulpstoffen m
et bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat ongeveer 43,1 mg lactose (als
monohydraat).
RXULTI 4
mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 4 mg brexpiprazol.
Hulpstoffen m
et bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat ongeveer 42,2 mg lactose (als
monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
RXULTI 0,25 mg filmomhulde tabletten
Lichtbruin, rond, 6 mm in diameter, ondiep convex en met schuine rand,
gegraveerd met BRX en 0.25
aan één zijde.
RXULTI 0,5
mg filmomhulde tabletten
Lichtoranje, rond, 6 mm in diameter, ondiep convex en met schuine
rand, gegraveerd met BRX en 0.5
aan één zijde.
RXULTI 1
mg filmomhulde tabletten
Lichtgeel, rond, 6 mm in diameter, ondiep convex en met schuine rand,
gegraveerd met BRX en 1 aan
één zijde.
RXULTI 2
mg filmomhulde ta
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents