Rukobia

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

fostemsavir trometamol

Dostupné z:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kód:

J05AX

INN (Medzinárodný Name):

fostemsavir

Terapeutické skupiny:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutické oblasti:

ХИВ инфекции

Terapeutické indikácie:

Rukobia, in combination with other antiretrovirals, is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant HIV-1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti-viral regimen.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2021-02-04

Príbalový leták

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RUKOBIA 600 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
фостемсавир (fostemsavir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rukobia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rukobia
_ _
600 mg таблетки с удължено освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа фостемсавир
трометамин (fostemsavir
tromethamine), еквивалентен на 600 mg
фостемсавир (fostemsavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Бежови, филмирани, двойноизпъкнали,
овални таблетки с приблизително 19 mm
дължина,
10 mm ширина и 8 mm дебелина и вдлъбнато
релефно означение „SV 1V7“ от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rukobia, в комбинация с други
антиретровирусни средства, е показан
за лечение на възрастни с
мултилекарствено резистентна HIV-1
инфекция, при които не е възможно по
друг начин да се
изгради супресивна антивирусна схема
(вж. точка 4.4 и 5.1)
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 12-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-02-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov