Rukobia

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

fostemsavir trometamol

थमां उपलब्ध:

ViiV Healthcare B.V.

ए.टी.सी कोड:

J05AX

INN (इंटरनेशनल नाम):

fostemsavir

चिकित्सीय समूह:

Антивирусни средства за системно приложение

चिकित्सीय क्षेत्र:

ХИВ инфекции

चिकित्सीय संकेत:

Rukobia, in combination with other antiretrovirals, is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant HIV-1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti-viral regimen.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2021-02-04

सूचना पत्रक

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RUKOBIA 600 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
фостемсавир (fostemsavir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rukobia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rukobia
_ _
600 mg таблетки с удължено освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа фостемсавир
трометамин (fostemsavir
tromethamine), еквивалентен на 600 mg
фостемсавир (fostemsavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Бежови, филмирани, двойноизпъкнали,
овални таблетки с приблизително 19 mm
дължина,
10 mm ширина и 8 mm дебелина и вдлъбнато
релефно означение „SV 1V7“ от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rukobia, в комбинация с други
антиретровирусни средства, е показан
за лечение на възрастни с
мултилекарствено резистентна HIV-1
инфекция, при които не е възможно по
друг начин да се
изгради супресивна антивирусна схема
(вж. точка 4.4 и 5.1)
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 11-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 11-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें