Rukobia

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-10-2023

Werkstoffen:

fostemsavir trometamol

Beschikbaar vanaf:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-code:

J05AX

INN (Algemene Internationale Benaming):

fostemsavir

Therapeutische categorie:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapeutisch gebied:

ХИВ инфекции

therapeutische indicaties:

Rukobia, in combination with other antiretrovirals, is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant HIV-1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti-viral regimen.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2021-02-04

Bijsluiter

                                36
Б. ЛИСТОВКА
37
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RUKOBIA 600 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
фостемсавир (fostemsavir)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rukobia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rukobia
_ _
600 mg таблетки с удължено освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа фостемсавир
трометамин (fostemsavir
tromethamine), еквивалентен на 600 mg
фостемсавир (fostemsavir).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Бежови, филмирани, двойноизпъкнали,
овални таблетки с приблизително 19 mm
дължина,
10 mm ширина и 8 mm дебелина и вдлъбнато
релефно означение „SV 1V7“ от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rukobia, в комбинация с други
антиретровирусни средства, е показан
за лечение на възрастни с
мултилекарствено резистентна HIV-1
инфекция, при които не е възможно по
друг начин да се
изгради супресивна антивирусна схема
(вж. точка 4.4 и 5.1)
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 12-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-02-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten