Rebetol

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Ribavirina

Dostupné z:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC kód:

J05AP01

INN (Medzinárodný Name):

ribavirin

Terapeutické skupiny:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapeutické oblasti:

Epatite C, cronica

Terapeutické indikácie:

Rebetol è indicato in associazione con altri medicinali per il trattamento dell'epatite cronica C (CHC) negli adulti. Rebetol è indicato in combinazione con altri medicinali per il trattamento dell'epatite C cronica (CHC) per pazienti in età pediatrica (bambini di 3 anni e più e adolescenti) non trattati in precedenza e senza scompenso epatico.

Prehľad produktov:

Revision: 39

Stav Autorizácia:

Ritirato

Dátum Autorizácia:

1999-05-06

Príbalový leták

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rebetol 200
mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 200
mg di ribavirina.
Eccipiente(i) con
effetti noti
O
gni capsula rigida contiene 40
mg di lattosio monoidrato.
Per
l’elenco completo degli
eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
(capsula)
Bianca, opaca e impressa con inchiostro blu.
4.
INFORMAZIONI CLI
NICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Rebetol è indicato
in associazione con altri medicinali per il trattamento dell’epatite
C cronica (CHC)
in soggetti adulti (vedere paragrafi
4.2, 4.4 e 5.1).
Rebetol è indicato in associazione con altri medicinali per
il
trattamento dell’epatite
C cronica (CHC)
in pazienti pediatrici (bambini d
a 3 anni in su
e adolescenti)
non trattati
in precedenza
e senza
scompenso epatico (vedere paragrafi
4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento de
ve
essere iniziato e seguito da un medico esperto nella terapia
dell’epatite
C cronica.
Posologia
Rebetol deve essere usato
in
terapia di associazione come descritto nel paragrafo
4.1.
Fare
riferimento al
corrispondente
Riassunto delle Caratteristiche de
l Prodotto (RCP)
dei medicinali
usati in associazione con Rebetol
per maggiori
informazioni
di
prescrizione
specifiche per il
prodotto e
per ulteriori raccomandazioni
relative al
dosaggio sulla co
-
somministrazione
con Rebetol.
Le capsule di Rebetol devono
essere s
omministrate per via orale tutti i giorni suddivise in due dosi
(mattino e sera) da assumere con i pasti.
Adulti
La dose
raccomandata e la durata del trattamento con
Rebetol dipendono dal
peso del paziente
e dal
medicinale utilizzato in associazio
ne. Fare
riferimento al
corrispondente
RCP
dei medicinali usati in
associazione con Rebetol.
Nei casi in cui non sia prevista una raccomandazione
posologica
specifica,
utilizzare la seguente dose:
p
eso del pazie
nte: <75 kg = 1.000 mg e >75 kg = 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rebetol 200
mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 200
mg di ribavirina.
Eccipiente(i) con
effetti noti
O
gni capsula rigida contiene 40
mg di lattosio monoidrato.
Per
l’elenco completo degli
eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
(capsula)
Bianca, opaca e impressa con inchiostro blu.
4.
INFORMAZIONI CLI
NICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Rebetol è indicato
in associazione con altri medicinali per il trattamento dell’epatite
C cronica (CHC)
in soggetti adulti (vedere paragrafi
4.2, 4.4 e 5.1).
Rebetol è indicato in associazione con altri medicinali per
il
trattamento dell’epatite
C cronica (CHC)
in pazienti pediatrici (bambini d
a 3 anni in su
e adolescenti)
non trattati
in precedenza
e senza
scompenso epatico (vedere paragrafi
4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento de
ve
essere iniziato e seguito da un medico esperto nella terapia
dell’epatite
C cronica.
Posologia
Rebetol deve essere usato
in
terapia di associazione come descritto nel paragrafo
4.1.
Fare
riferimento al
corrispondente
Riassunto delle Caratteristiche de
l Prodotto (RCP)
dei medicinali
usati in associazione con Rebetol
per maggiori
informazioni
di
prescrizione
specifiche per il
prodotto e
per ulteriori raccomandazioni
relative al
dosaggio sulla co
-
somministrazione
con Rebetol.
Le capsule di Rebetol devono
essere s
omministrate per via orale tutti i giorni suddivise in due dosi
(mattino e sera) da assumere con i pasti.
Adulti
La dose
raccomandata e la durata del trattamento con
Rebetol dipendono dal
peso del paziente
e dal
medicinale utilizzato in associazio
ne. Fare
riferimento al
corrispondente
RCP
dei medicinali usati in
associazione con Rebetol.
Nei casi in cui non sia prevista una raccomandazione
posologica
specifica,
utilizzare la seguente dose:
p
eso del pazie
nte: <75 kg = 1.000 mg e >75 kg = 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-11-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov