Rebetol

Pays: Union européenne

Langue: italien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Ribavirina

Disponible depuis:

Merck Sharp and Dohme B.V

Code ATC:

J05AP01

DCI (Dénomination commune internationale):

ribavirin

Groupe thérapeutique:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Domaine thérapeutique:

Epatite C, cronica

indications thérapeutiques:

Rebetol è indicato in associazione con altri medicinali per il trattamento dell'epatite cronica C (CHC) negli adulti. Rebetol è indicato in combinazione con altri medicinali per il trattamento dell'epatite C cronica (CHC) per pazienti in età pediatrica (bambini di 3 anni e più e adolescenti) non trattati in precedenza e senza scompenso epatico.

Descriptif du produit:

Revision: 39

Statut de autorisation:

Ritirato

Date de l'autorisation:

1999-05-06

Notice patient

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rebetol 200
mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 200
mg di ribavirina.
Eccipiente(i) con
effetti noti
O
gni capsula rigida contiene 40
mg di lattosio monoidrato.
Per
l’elenco completo degli
eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
(capsula)
Bianca, opaca e impressa con inchiostro blu.
4.
INFORMAZIONI CLI
NICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Rebetol è indicato
in associazione con altri medicinali per il trattamento dell’epatite
C cronica (CHC)
in soggetti adulti (vedere paragrafi
4.2, 4.4 e 5.1).
Rebetol è indicato in associazione con altri medicinali per
il
trattamento dell’epatite
C cronica (CHC)
in pazienti pediatrici (bambini d
a 3 anni in su
e adolescenti)
non trattati
in precedenza
e senza
scompenso epatico (vedere paragrafi
4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento de
ve
essere iniziato e seguito da un medico esperto nella terapia
dell’epatite
C cronica.
Posologia
Rebetol deve essere usato
in
terapia di associazione come descritto nel paragrafo
4.1.
Fare
riferimento al
corrispondente
Riassunto delle Caratteristiche de
l Prodotto (RCP)
dei medicinali
usati in associazione con Rebetol
per maggiori
informazioni
di
prescrizione
specifiche per il
prodotto e
per ulteriori raccomandazioni
relative al
dosaggio sulla co
-
somministrazione
con Rebetol.
Le capsule di Rebetol devono
essere s
omministrate per via orale tutti i giorni suddivise in due dosi
(mattino e sera) da assumere con i pasti.
Adulti
La dose
raccomandata e la durata del trattamento con
Rebetol dipendono dal
peso del paziente
e dal
medicinale utilizzato in associazio
ne. Fare
riferimento al
corrispondente
RCP
dei medicinali usati in
associazione con Rebetol.
Nei casi in cui non sia prevista una raccomandazione
posologica
specifica,
utilizzare la seguente dose:
p
eso del pazie
nte: <75 kg = 1.000 mg e >75 kg = 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rebetol 200
mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 200
mg di ribavirina.
Eccipiente(i) con
effetti noti
O
gni capsula rigida contiene 40
mg di lattosio monoidrato.
Per
l’elenco completo degli
eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
(capsula)
Bianca, opaca e impressa con inchiostro blu.
4.
INFORMAZIONI CLI
NICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Rebetol è indicato
in associazione con altri medicinali per il trattamento dell’epatite
C cronica (CHC)
in soggetti adulti (vedere paragrafi
4.2, 4.4 e 5.1).
Rebetol è indicato in associazione con altri medicinali per
il
trattamento dell’epatite
C cronica (CHC)
in pazienti pediatrici (bambini d
a 3 anni in su
e adolescenti)
non trattati
in precedenza
e senza
scompenso epatico (vedere paragrafi
4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento de
ve
essere iniziato e seguito da un medico esperto nella terapia
dell’epatite
C cronica.
Posologia
Rebetol deve essere usato
in
terapia di associazione come descritto nel paragrafo
4.1.
Fare
riferimento al
corrispondente
Riassunto delle Caratteristiche de
l Prodotto (RCP)
dei medicinali
usati in associazione con Rebetol
per maggiori
informazioni
di
prescrizione
specifiche per il
prodotto e
per ulteriori raccomandazioni
relative al
dosaggio sulla co
-
somministrazione
con Rebetol.
Le capsule di Rebetol devono
essere s
omministrate per via orale tutti i giorni suddivise in due dosi
(mattino e sera) da assumere con i pasti.
Adulti
La dose
raccomandata e la durata del trattamento con
Rebetol dipendono dal
peso del paziente
e dal
medicinale utilizzato in associazio
ne. Fare
riferimento al
corrispondente
RCP
dei medicinali usati in
associazione con Rebetol.
Nei casi in cui non sia prevista una raccomandazione
posologica
specifica,
utilizzare la seguente dose:
p
eso del pazie
nte: <75 kg = 1.000 mg e >75 kg = 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-11-2023
Notice patient Notice patient espagnol 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-11-2023
Notice patient Notice patient tchèque 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-11-2023
Notice patient Notice patient danois 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-11-2023
Notice patient Notice patient allemand 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-11-2023
Notice patient Notice patient estonien 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 07-11-2023
Notice patient Notice patient grec 07-11-2023
Notice patient Notice patient anglais 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-11-2023
Notice patient Notice patient français 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-11-2023
Notice patient Notice patient letton 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-11-2023
Notice patient Notice patient lituanien 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-11-2023
Notice patient Notice patient hongrois 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-11-2023
Notice patient Notice patient maltais 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-11-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-11-2023
Notice patient Notice patient polonais 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-11-2023
Notice patient Notice patient portugais 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-11-2023
Notice patient Notice patient roumain 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-11-2023
Notice patient Notice patient slovaque 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-11-2023
Notice patient Notice patient slovène 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-11-2023
Notice patient Notice patient finnois 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-11-2023
Notice patient Notice patient suédois 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-11-2023
Notice patient Notice patient norvégien 07-11-2023
Notice patient Notice patient islandais 07-11-2023
Notice patient Notice patient croate 07-11-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 07-11-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents