Rebetol

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Ribavirina

Disponible des:

Merck Sharp and Dohme B.V

Codi ATC:

J05AP01

Designació comuna internacional (DCI):

ribavirin

Grupo terapéutico:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Área terapéutica:

Epatite C, cronica

indicaciones terapéuticas:

Rebetol è indicato in associazione con altri medicinali per il trattamento dell'epatite cronica C (CHC) negli adulti. Rebetol è indicato in combinazione con altri medicinali per il trattamento dell'epatite C cronica (CHC) per pazienti in età pediatrica (bambini di 3 anni e più e adolescenti) non trattati in precedenza e senza scompenso epatico.

Resumen del producto:

Revision: 39

Estat d'Autorització:

Ritirato

Data d'autorització:

1999-05-06

Informació per a l'usuari

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rebetol 200
mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 200
mg di ribavirina.
Eccipiente(i) con
effetti noti
O
gni capsula rigida contiene 40
mg di lattosio monoidrato.
Per
l’elenco completo degli
eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
(capsula)
Bianca, opaca e impressa con inchiostro blu.
4.
INFORMAZIONI CLI
NICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Rebetol è indicato
in associazione con altri medicinali per il trattamento dell’epatite
C cronica (CHC)
in soggetti adulti (vedere paragrafi
4.2, 4.4 e 5.1).
Rebetol è indicato in associazione con altri medicinali per
il
trattamento dell’epatite
C cronica (CHC)
in pazienti pediatrici (bambini d
a 3 anni in su
e adolescenti)
non trattati
in precedenza
e senza
scompenso epatico (vedere paragrafi
4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento de
ve
essere iniziato e seguito da un medico esperto nella terapia
dell’epatite
C cronica.
Posologia
Rebetol deve essere usato
in
terapia di associazione come descritto nel paragrafo
4.1.
Fare
riferimento al
corrispondente
Riassunto delle Caratteristiche de
l Prodotto (RCP)
dei medicinali
usati in associazione con Rebetol
per maggiori
informazioni
di
prescrizione
specifiche per il
prodotto e
per ulteriori raccomandazioni
relative al
dosaggio sulla co
-
somministrazione
con Rebetol.
Le capsule di Rebetol devono
essere s
omministrate per via orale tutti i giorni suddivise in due dosi
(mattino e sera) da assumere con i pasti.
Adulti
La dose
raccomandata e la durata del trattamento con
Rebetol dipendono dal
peso del paziente
e dal
medicinale utilizzato in associazio
ne. Fare
riferimento al
corrispondente
RCP
dei medicinali usati in
associazione con Rebetol.
Nei casi in cui non sia prevista una raccomandazione
posologica
specifica,
utilizzare la seguente dose:
p
eso del pazie
nte: <75 kg = 1.000 mg e >75 kg = 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rebetol 200
mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 200
mg di ribavirina.
Eccipiente(i) con
effetti noti
O
gni capsula rigida contiene 40
mg di lattosio monoidrato.
Per
l’elenco completo degli
eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
(capsula)
Bianca, opaca e impressa con inchiostro blu.
4.
INFORMAZIONI CLI
NICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Rebetol è indicato
in associazione con altri medicinali per il trattamento dell’epatite
C cronica (CHC)
in soggetti adulti (vedere paragrafi
4.2, 4.4 e 5.1).
Rebetol è indicato in associazione con altri medicinali per
il
trattamento dell’epatite
C cronica (CHC)
in pazienti pediatrici (bambini d
a 3 anni in su
e adolescenti)
non trattati
in precedenza
e senza
scompenso epatico (vedere paragrafi
4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento de
ve
essere iniziato e seguito da un medico esperto nella terapia
dell’epatite
C cronica.
Posologia
Rebetol deve essere usato
in
terapia di associazione come descritto nel paragrafo
4.1.
Fare
riferimento al
corrispondente
Riassunto delle Caratteristiche de
l Prodotto (RCP)
dei medicinali
usati in associazione con Rebetol
per maggiori
informazioni
di
prescrizione
specifiche per il
prodotto e
per ulteriori raccomandazioni
relative al
dosaggio sulla co
-
somministrazione
con Rebetol.
Le capsule di Rebetol devono
essere s
omministrate per via orale tutti i giorni suddivise in due dosi
(mattino e sera) da assumere con i pasti.
Adulti
La dose
raccomandata e la durata del trattamento con
Rebetol dipendono dal
peso del paziente
e dal
medicinale utilizzato in associazio
ne. Fare
riferimento al
corrispondente
RCP
dei medicinali usati in
associazione con Rebetol.
Nei casi in cui non sia prevista una raccomandazione
posologica
specifica,
utilizzare la seguente dose:
p
eso del pazie
nte: <75 kg = 1.000 mg e >75 kg = 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents