Rebetol

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-11-2023

Aktiv ingrediens:

Ribavirina

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-kode:

J05AP01

INN (International Name):

ribavirin

Terapeutisk gruppe:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapeutisk område:

Epatite C, cronica

Indikasjoner:

Rebetol è indicato in associazione con altri medicinali per il trattamento dell'epatite cronica C (CHC) negli adulti. Rebetol è indicato in combinazione con altri medicinali per il trattamento dell'epatite C cronica (CHC) per pazienti in età pediatrica (bambini di 3 anni e più e adolescenti) non trattati in precedenza e senza scompenso epatico.

Produkt oppsummering:

Revision: 39

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

1999-05-06

Informasjon til brukeren

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rebetol 200
mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 200
mg di ribavirina.
Eccipiente(i) con
effetti noti
O
gni capsula rigida contiene 40
mg di lattosio monoidrato.
Per
l’elenco completo degli
eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
(capsula)
Bianca, opaca e impressa con inchiostro blu.
4.
INFORMAZIONI CLI
NICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Rebetol è indicato
in associazione con altri medicinali per il trattamento dell’epatite
C cronica (CHC)
in soggetti adulti (vedere paragrafi
4.2, 4.4 e 5.1).
Rebetol è indicato in associazione con altri medicinali per
il
trattamento dell’epatite
C cronica (CHC)
in pazienti pediatrici (bambini d
a 3 anni in su
e adolescenti)
non trattati
in precedenza
e senza
scompenso epatico (vedere paragrafi
4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento de
ve
essere iniziato e seguito da un medico esperto nella terapia
dell’epatite
C cronica.
Posologia
Rebetol deve essere usato
in
terapia di associazione come descritto nel paragrafo
4.1.
Fare
riferimento al
corrispondente
Riassunto delle Caratteristiche de
l Prodotto (RCP)
dei medicinali
usati in associazione con Rebetol
per maggiori
informazioni
di
prescrizione
specifiche per il
prodotto e
per ulteriori raccomandazioni
relative al
dosaggio sulla co
-
somministrazione
con Rebetol.
Le capsule di Rebetol devono
essere s
omministrate per via orale tutti i giorni suddivise in due dosi
(mattino e sera) da assumere con i pasti.
Adulti
La dose
raccomandata e la durata del trattamento con
Rebetol dipendono dal
peso del paziente
e dal
medicinale utilizzato in associazio
ne. Fare
riferimento al
corrispondente
RCP
dei medicinali usati in
associazione con Rebetol.
Nei casi in cui non sia prevista una raccomandazione
posologica
specifica,
utilizzare la seguente dose:
p
eso del pazie
nte: <75 kg = 1.000 mg e >75 kg = 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rebetol 200
mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 200
mg di ribavirina.
Eccipiente(i) con
effetti noti
O
gni capsula rigida contiene 40
mg di lattosio monoidrato.
Per
l’elenco completo degli
eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
(capsula)
Bianca, opaca e impressa con inchiostro blu.
4.
INFORMAZIONI CLI
NICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Rebetol è indicato
in associazione con altri medicinali per il trattamento dell’epatite
C cronica (CHC)
in soggetti adulti (vedere paragrafi
4.2, 4.4 e 5.1).
Rebetol è indicato in associazione con altri medicinali per
il
trattamento dell’epatite
C cronica (CHC)
in pazienti pediatrici (bambini d
a 3 anni in su
e adolescenti)
non trattati
in precedenza
e senza
scompenso epatico (vedere paragrafi
4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento de
ve
essere iniziato e seguito da un medico esperto nella terapia
dell’epatite
C cronica.
Posologia
Rebetol deve essere usato
in
terapia di associazione come descritto nel paragrafo
4.1.
Fare
riferimento al
corrispondente
Riassunto delle Caratteristiche de
l Prodotto (RCP)
dei medicinali
usati in associazione con Rebetol
per maggiori
informazioni
di
prescrizione
specifiche per il
prodotto e
per ulteriori raccomandazioni
relative al
dosaggio sulla co
-
somministrazione
con Rebetol.
Le capsule di Rebetol devono
essere s
omministrate per via orale tutti i giorni suddivise in due dosi
(mattino e sera) da assumere con i pasti.
Adulti
La dose
raccomandata e la durata del trattamento con
Rebetol dipendono dal
peso del paziente
e dal
medicinale utilizzato in associazio
ne. Fare
riferimento al
corrispondente
RCP
dei medicinali usati in
associazione con Rebetol.
Nei casi in cui non sia prevista una raccomandazione
posologica
specifica,
utilizzare la seguente dose:
p
eso del pazie
nte: <75 kg = 1.000 mg e >75 kg = 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-11-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk