Rebetol

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-11-2023
SPC SPC (SPC)
07-11-2023
PAR PAR (PAR)
07-11-2023

active_ingredient:

Ribavirina

MAH:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC_code:

J05AP01

INN:

ribavirin

therapeutic_group:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

therapeutic_area:

Epatite C, cronica

therapeutic_indication:

Rebetol è indicato in associazione con altri medicinali per il trattamento dell'epatite cronica C (CHC) negli adulti. Rebetol è indicato in combinazione con altri medicinali per il trattamento dell'epatite C cronica (CHC) per pazienti in età pediatrica (bambini di 3 anni e più e adolescenti) non trattati in precedenza e senza scompenso epatico.

leaflet_short:

Revision: 39

authorization_status:

Ritirato

authorization_date:

1999-05-06

PIL

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rebetol 200
mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 200
mg di ribavirina.
Eccipiente(i) con
effetti noti
O
gni capsula rigida contiene 40
mg di lattosio monoidrato.
Per
l’elenco completo degli
eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
(capsula)
Bianca, opaca e impressa con inchiostro blu.
4.
INFORMAZIONI CLI
NICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Rebetol è indicato
in associazione con altri medicinali per il trattamento dell’epatite
C cronica (CHC)
in soggetti adulti (vedere paragrafi
4.2, 4.4 e 5.1).
Rebetol è indicato in associazione con altri medicinali per
il
trattamento dell’epatite
C cronica (CHC)
in pazienti pediatrici (bambini d
a 3 anni in su
e adolescenti)
non trattati
in precedenza
e senza
scompenso epatico (vedere paragrafi
4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento de
ve
essere iniziato e seguito da un medico esperto nella terapia
dell’epatite
C cronica.
Posologia
Rebetol deve essere usato
in
terapia di associazione come descritto nel paragrafo
4.1.
Fare
riferimento al
corrispondente
Riassunto delle Caratteristiche de
l Prodotto (RCP)
dei medicinali
usati in associazione con Rebetol
per maggiori
informazioni
di
prescrizione
specifiche per il
prodotto e
per ulteriori raccomandazioni
relative al
dosaggio sulla co
-
somministrazione
con Rebetol.
Le capsule di Rebetol devono
essere s
omministrate per via orale tutti i giorni suddivise in due dosi
(mattino e sera) da assumere con i pasti.
Adulti
La dose
raccomandata e la durata del trattamento con
Rebetol dipendono dal
peso del paziente
e dal
medicinale utilizzato in associazio
ne. Fare
riferimento al
corrispondente
RCP
dei medicinali usati in
associazione con Rebetol.
Nei casi in cui non sia prevista una raccomandazione
posologica
specifica,
utilizzare la seguente dose:
p
eso del pazie
nte: <75 kg = 1.000 mg e >75 kg = 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Rebetol 200
mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 200
mg di ribavirina.
Eccipiente(i) con
effetti noti
O
gni capsula rigida contiene 40
mg di lattosio monoidrato.
Per
l’elenco completo degli
eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida
(capsula)
Bianca, opaca e impressa con inchiostro blu.
4.
INFORMAZIONI CLI
NICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Rebetol è indicato
in associazione con altri medicinali per il trattamento dell’epatite
C cronica (CHC)
in soggetti adulti (vedere paragrafi
4.2, 4.4 e 5.1).
Rebetol è indicato in associazione con altri medicinali per
il
trattamento dell’epatite
C cronica (CHC)
in pazienti pediatrici (bambini d
a 3 anni in su
e adolescenti)
non trattati
in precedenza
e senza
scompenso epatico (vedere paragrafi
4.2, 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento de
ve
essere iniziato e seguito da un medico esperto nella terapia
dell’epatite
C cronica.
Posologia
Rebetol deve essere usato
in
terapia di associazione come descritto nel paragrafo
4.1.
Fare
riferimento al
corrispondente
Riassunto delle Caratteristiche de
l Prodotto (RCP)
dei medicinali
usati in associazione con Rebetol
per maggiori
informazioni
di
prescrizione
specifiche per il
prodotto e
per ulteriori raccomandazioni
relative al
dosaggio sulla co
-
somministrazione
con Rebetol.
Le capsule di Rebetol devono
essere s
omministrate per via orale tutti i giorni suddivise in due dosi
(mattino e sera) da assumere con i pasti.
Adulti
La dose
raccomandata e la durata del trattamento con
Rebetol dipendono dal
peso del paziente
e dal
medicinale utilizzato in associazio
ne. Fare
riferimento al
corrispondente
RCP
dei medicinali usati in
associazione con Rebetol.
Nei casi in cui non sia prevista una raccomandazione
posologica
specifica,
utilizzare la seguente dose:
p
eso del pazie
nte: <75 kg = 1.000 mg e >75 kg = 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-11-2023
SPC SPC բուլղարերեն 07-11-2023
PAR PAR բուլղարերեն 07-11-2023
PIL PIL իսպաներեն 07-11-2023
SPC SPC իսպաներեն 07-11-2023
PAR PAR իսպաներեն 07-11-2023
PIL PIL չեխերեն 07-11-2023
SPC SPC չեխերեն 07-11-2023
PAR PAR չեխերեն 07-11-2023
PIL PIL դանիերեն 07-11-2023
SPC SPC դանիերեն 07-11-2023
PAR PAR դանիերեն 07-11-2023
PIL PIL գերմաներեն 07-11-2023
SPC SPC գերմաներեն 07-11-2023
PAR PAR գերմաներեն 07-11-2023
PIL PIL էստոներեն 07-11-2023
SPC SPC էստոներեն 07-11-2023
PAR PAR էստոներեն 07-11-2023
PIL PIL հունարեն 07-11-2023
SPC SPC հունարեն 07-11-2023
PAR PAR հունարեն 07-11-2023
PIL PIL անգլերեն 07-11-2023
SPC SPC անգլերեն 07-11-2023
PAR PAR անգլերեն 07-11-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 07-11-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 07-11-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 07-11-2023
PIL PIL լատվիերեն 07-11-2023
SPC SPC լատվիերեն 07-11-2023
PAR PAR լատվիերեն 07-11-2023
PIL PIL լիտվերեն 07-11-2023
SPC SPC լիտվերեն 07-11-2023
PAR PAR լիտվերեն 07-11-2023
PIL PIL հունգարերեն 07-11-2023
SPC SPC հունգարերեն 07-11-2023
PAR PAR հունգարերեն 07-11-2023
PIL PIL մալթերեն 07-11-2023
SPC SPC մալթերեն 07-11-2023
PAR PAR մալթերեն 07-11-2023
PIL PIL հոլանդերեն 07-11-2023
SPC SPC հոլանդերեն 07-11-2023
PAR PAR հոլանդերեն 07-11-2023
PIL PIL լեհերեն 07-11-2023
SPC SPC լեհերեն 07-11-2023
PAR PAR լեհերեն 07-11-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 07-11-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 07-11-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 07-11-2023
PIL PIL ռումիներեն 07-11-2023
SPC SPC ռումիներեն 07-11-2023
PAR PAR ռումիներեն 07-11-2023
PIL PIL սլովակերեն 07-11-2023
SPC SPC սլովակերեն 07-11-2023
PAR PAR սլովակերեն 07-11-2023
PIL PIL սլովեներեն 07-11-2023
SPC SPC սլովեներեն 07-11-2023
PAR PAR սլովեներեն 07-11-2023
PIL PIL ֆիններեն 07-11-2023
SPC SPC ֆիններեն 07-11-2023
PAR PAR ֆիններեն 07-11-2023
PIL PIL շվեդերեն 07-11-2023
SPC SPC շվեդերեն 07-11-2023
PAR PAR շվեդերեն 07-11-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 07-11-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 07-11-2023
PIL PIL իսլանդերեն 07-11-2023
SPC SPC իսլանդերեն 07-11-2023
PIL PIL խորվաթերեն 07-11-2023
SPC SPC խորվաթերեն 07-11-2023
PAR PAR խորվաթերեն 07-11-2023

view_documents_history