Pramipexole Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

dicloridrato de pramipexole monohidratado

Dostupné z:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

N04BC05

INN (Medzinárodný Name):

pramipexole

Terapeutické skupiny:

Anti-Parkinson

Terapeutické oblasti:

Doença de Parkinson

Terapeutické indikácie:

Pramipexole Teva é indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da doença de Parkinson idiopática, sozinho (sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. ao longo da doença, até os estágios tardios quando o efeito da levodopa desaparecer ou se torna inconsistente e as flutuações do efeito terapêutico ocorrem (flutuações de fim de dose ou "on-off"). Pramipexole Teva é indicado em adultos para o tratamento sintomático de moderada a grave idiopática, Síndrome das Pernas Inquietas, em doses de até 0. 54 mg da base (0. 75 mg de sal) (ver secção 4,.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2008-12-18

Príbalový leták

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PRAMIPEXOL TEVA 0,088 MG COMPRIMIDOS
PRAMIPEXOL TEVA 0,18 MG COMPRIMIDOS
PRAMIPEXOL TEVA 0,35 MG COMPRIMIDOS
PRAMIPEXOL TEVA 0,7 MG COMPRIMIDOS
pramipexol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Pramipexol Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pramipexol Teva
3.
Como tomar Pramipexol Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pramipexol Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PRAMIPEXOL TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Pramipexol Teva contém a substância ativa pramipexol e e pertence ao
grupo de fármacos
denominados agonistas dopamínicos que estimulam os recetores
cerebrais dopamínicos A estimulação
dos recetores dopamínicos desencadeia impulsos nervosos no cérebro
que ajudam a controlar os
movimentos do corpo.
Pramipexol Teva é utilizado para:
•
tratar os sintomas da doença de Parkinson em adultos. Pode ser usado
isoladamente ou em
combinação com outro medicamento designado por levodopa (outro
medicamento para a doença
de Parkinson).
•
tratar os sintomas da Síndrome das Pernas Inquietas (SPI) primária
moderada a grave em adultos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR PRAMIPEXOL TEVA
NÃO TOME PRAMIPEXOL TEVA
•
se tem alergia ao Pramipexol Teva ou a qualquer outro componente deste
medicamento
(indicados na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
F
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimidos
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimidos
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimidos
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,125 mg de dicloridrato de pramipexol
monohidratado equivalente a
0,088 mg de pramipexol base.
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,25 mg de dicloridrato de pramipexol
monohidratado equivalente a
0,18 mg de pramipexol base.
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,5 mg de dicloridrato de pramipexol
monohidratado equivalente a 0,35 mg
de pramipexol base.
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimidos
Cada comprimido contém 1,0 mg de dicloridrato de pramipexol
monohidratado equivalente a 0,7 mg
de pramipexol base.
_Note, por favor: _
As doses de pramipexol que aparecem na literatura referem-se à forma
de sal.
Portanto, as doses serão expressas em termos de pramipexol base e de
pramipexol sal (entre
parêntesis).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimidos
Comprimidos brancos, redondos, superfície plana e bordo redondo, com
5,55 mm de diâmetro,
gravados com “93” de um lado e “P1” do outro lado.
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimidos
Comprimidos brancos, redondos, superfície plana e bordo redondo, com
7,00 mm de diâmetro,
gravados com “P2” sobre “P2”no lado com a ranhura e “93”
do outro lado. O comprimido pode ser
dividido em metades iguais.
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimidos
Comprimidos brancos a esbranquiçados, ovais, biconvexos, gravados com
“9”, linha divisória vertical,
“3”no lado com a ranhura e “8023” do outro lado. O comprimido
pode ser dividido em metades iguais.
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimidos
Comprimidos brancos, redondos, superfície plana e bordo redondo, com
8,82 mm de diâmetro,
gravados com “8024” sobre “8024”no lado com a 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-11-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov