Pramipexole Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-11-2021
SPC SPC (SPC)
23-11-2021
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

dicloridrato de pramipexole monohidratado

MAH:

Teva Pharma B.V.

ATC_code:

N04BC05

INN:

pramipexole

therapeutic_group:

Anti-Parkinson

therapeutic_area:

Doença de Parkinson

therapeutic_indication:

Pramipexole Teva é indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da doença de Parkinson idiopática, sozinho (sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. ao longo da doença, até os estágios tardios quando o efeito da levodopa desaparecer ou se torna inconsistente e as flutuações do efeito terapêutico ocorrem (flutuações de fim de dose ou "on-off"). Pramipexole Teva é indicado em adultos para o tratamento sintomático de moderada a grave idiopática, Síndrome das Pernas Inquietas, em doses de até 0. 54 mg da base (0. 75 mg de sal) (ver secção 4,.

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2008-12-18

PIL

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PRAMIPEXOL TEVA 0,088 MG COMPRIMIDOS
PRAMIPEXOL TEVA 0,18 MG COMPRIMIDOS
PRAMIPEXOL TEVA 0,35 MG COMPRIMIDOS
PRAMIPEXOL TEVA 0,7 MG COMPRIMIDOS
pramipexol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Pramipexol Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pramipexol Teva
3.
Como tomar Pramipexol Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pramipexol Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PRAMIPEXOL TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Pramipexol Teva contém a substância ativa pramipexol e e pertence ao
grupo de fármacos
denominados agonistas dopamínicos que estimulam os recetores
cerebrais dopamínicos A estimulação
dos recetores dopamínicos desencadeia impulsos nervosos no cérebro
que ajudam a controlar os
movimentos do corpo.
Pramipexol Teva é utilizado para:
•
tratar os sintomas da doença de Parkinson em adultos. Pode ser usado
isoladamente ou em
combinação com outro medicamento designado por levodopa (outro
medicamento para a doença
de Parkinson).
•
tratar os sintomas da Síndrome das Pernas Inquietas (SPI) primária
moderada a grave em adultos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR PRAMIPEXOL TEVA
NÃO TOME PRAMIPEXOL TEVA
•
se tem alergia ao Pramipexol Teva ou a qualquer outro componente deste
medicamento
(indicados na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
F
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimidos
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimidos
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimidos
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,125 mg de dicloridrato de pramipexol
monohidratado equivalente a
0,088 mg de pramipexol base.
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,25 mg de dicloridrato de pramipexol
monohidratado equivalente a
0,18 mg de pramipexol base.
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,5 mg de dicloridrato de pramipexol
monohidratado equivalente a 0,35 mg
de pramipexol base.
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimidos
Cada comprimido contém 1,0 mg de dicloridrato de pramipexol
monohidratado equivalente a 0,7 mg
de pramipexol base.
_Note, por favor: _
As doses de pramipexol que aparecem na literatura referem-se à forma
de sal.
Portanto, as doses serão expressas em termos de pramipexol base e de
pramipexol sal (entre
parêntesis).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimidos
Comprimidos brancos, redondos, superfície plana e bordo redondo, com
5,55 mm de diâmetro,
gravados com “93” de um lado e “P1” do outro lado.
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimidos
Comprimidos brancos, redondos, superfície plana e bordo redondo, com
7,00 mm de diâmetro,
gravados com “P2” sobre “P2”no lado com a ranhura e “93”
do outro lado. O comprimido pode ser
dividido em metades iguais.
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimidos
Comprimidos brancos a esbranquiçados, ovais, biconvexos, gravados com
“9”, linha divisória vertical,
“3”no lado com a ranhura e “8023” do outro lado. O comprimido
pode ser dividido em metades iguais.
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimidos
Comprimidos brancos, redondos, superfície plana e bordo redondo, com
8,82 mm de diâmetro,
gravados com “8024” sobre “8024”no lado com a 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-11-2021
SPC SPC բուլղարերեն 23-11-2021
PAR PAR բուլղարերեն 21-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 23-11-2021
SPC SPC իսպաներեն 23-11-2021
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 23-11-2021
SPC SPC չեխերեն 23-11-2021
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 23-11-2021
SPC SPC դանիերեն 23-11-2021
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 23-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 23-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 23-11-2021
SPC SPC էստոներեն 23-11-2021
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 23-11-2021
SPC SPC հունարեն 23-11-2021
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 23-11-2021
SPC SPC անգլերեն 23-11-2021
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 23-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 23-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL իտալերեն 23-11-2021
SPC SPC իտալերեն 23-11-2021
PAR PAR իտալերեն 21-07-2013
PIL PIL լատվիերեն 23-11-2021
SPC SPC լատվիերեն 23-11-2021
PAR PAR լատվիերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 23-11-2021
SPC SPC լիտվերեն 23-11-2021
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 23-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 23-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 23-11-2021
SPC SPC մալթերեն 23-11-2021
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 23-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 23-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 23-11-2021
SPC SPC լեհերեն 23-11-2021
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 23-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 23-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 23-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 23-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 23-11-2021
SPC SPC սլովեներեն 23-11-2021
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 23-11-2021
SPC SPC ֆիններեն 23-11-2021
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 23-11-2021
SPC SPC շվեդերեն 23-11-2021
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 23-11-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 23-11-2021
PIL PIL իսլանդերեն 23-11-2021
SPC SPC իսլանդերեն 23-11-2021
PIL PIL խորվաթերեն 23-11-2021
SPC SPC խորվաթերեն 23-11-2021