Pramipexole Teva

Land: Europese Unie

Taal: Portugees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-11-2021

Werkstoffen:

dicloridrato de pramipexole monohidratado

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma B.V.

ATC-code:

N04BC05

INN (Algemene Internationale Benaming):

pramipexole

Therapeutische categorie:

Anti-Parkinson

Therapeutisch gebied:

Doença de Parkinson

therapeutische indicaties:

Pramipexole Teva é indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da doença de Parkinson idiopática, sozinho (sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. ao longo da doença, até os estágios tardios quando o efeito da levodopa desaparecer ou se torna inconsistente e as flutuações do efeito terapêutico ocorrem (flutuações de fim de dose ou "on-off"). Pramipexole Teva é indicado em adultos para o tratamento sintomático de moderada a grave idiopática, Síndrome das Pernas Inquietas, em doses de até 0. 54 mg da base (0. 75 mg de sal) (ver secção 4,.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

Autorizado

Autorisatie datum:

2008-12-18

Bijsluiter

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PRAMIPEXOL TEVA 0,088 MG COMPRIMIDOS
PRAMIPEXOL TEVA 0,18 MG COMPRIMIDOS
PRAMIPEXOL TEVA 0,35 MG COMPRIMIDOS
PRAMIPEXOL TEVA 0,7 MG COMPRIMIDOS
pramipexol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Pramipexol Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pramipexol Teva
3.
Como tomar Pramipexol Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pramipexol Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PRAMIPEXOL TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Pramipexol Teva contém a substância ativa pramipexol e e pertence ao
grupo de fármacos
denominados agonistas dopamínicos que estimulam os recetores
cerebrais dopamínicos A estimulação
dos recetores dopamínicos desencadeia impulsos nervosos no cérebro
que ajudam a controlar os
movimentos do corpo.
Pramipexol Teva é utilizado para:
•
tratar os sintomas da doença de Parkinson em adultos. Pode ser usado
isoladamente ou em
combinação com outro medicamento designado por levodopa (outro
medicamento para a doença
de Parkinson).
•
tratar os sintomas da Síndrome das Pernas Inquietas (SPI) primária
moderada a grave em adultos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR PRAMIPEXOL TEVA
NÃO TOME PRAMIPEXOL TEVA
•
se tem alergia ao Pramipexol Teva ou a qualquer outro componente deste
medicamento
(indicados na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
F
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimidos
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimidos
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimidos
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,125 mg de dicloridrato de pramipexol
monohidratado equivalente a
0,088 mg de pramipexol base.
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,25 mg de dicloridrato de pramipexol
monohidratado equivalente a
0,18 mg de pramipexol base.
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,5 mg de dicloridrato de pramipexol
monohidratado equivalente a 0,35 mg
de pramipexol base.
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimidos
Cada comprimido contém 1,0 mg de dicloridrato de pramipexol
monohidratado equivalente a 0,7 mg
de pramipexol base.
_Note, por favor: _
As doses de pramipexol que aparecem na literatura referem-se à forma
de sal.
Portanto, as doses serão expressas em termos de pramipexol base e de
pramipexol sal (entre
parêntesis).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimidos
Comprimidos brancos, redondos, superfície plana e bordo redondo, com
5,55 mm de diâmetro,
gravados com “93” de um lado e “P1” do outro lado.
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimidos
Comprimidos brancos, redondos, superfície plana e bordo redondo, com
7,00 mm de diâmetro,
gravados com “P2” sobre “P2”no lado com a ranhura e “93”
do outro lado. O comprimido pode ser
dividido em metades iguais.
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimidos
Comprimidos brancos a esbranquiçados, ovais, biconvexos, gravados com
“9”, linha divisória vertical,
“3”no lado com a ranhura e “8023” do outro lado. O comprimido
pode ser dividido em metades iguais.
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimidos
Comprimidos brancos, redondos, superfície plana e bordo redondo, com
8,82 mm de diâmetro,
gravados com “8024” sobre “8024”no lado com a 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-11-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten