Pramipexole Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Portugiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

dicloridrato de pramipexole monohidratado

Disponibbli minn:

Teva Pharma B.V.

Kodiċi ATC:

N04BC05

INN (Isem Internazzjonali):

pramipexole

Grupp terapewtiku:

Anti-Parkinson

Żona terapewtika:

Doença de Parkinson

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pramipexole Teva é indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da doença de Parkinson idiopática, sozinho (sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. ao longo da doença, até os estágios tardios quando o efeito da levodopa desaparecer ou se torna inconsistente e as flutuações do efeito terapêutico ocorrem (flutuações de fim de dose ou "on-off"). Pramipexole Teva é indicado em adultos para o tratamento sintomático de moderada a grave idiopática, Síndrome das Pernas Inquietas, em doses de até 0. 54 mg da base (0. 75 mg de sal) (ver secção 4,.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizado

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-12-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PRAMIPEXOL TEVA 0,088 MG COMPRIMIDOS
PRAMIPEXOL TEVA 0,18 MG COMPRIMIDOS
PRAMIPEXOL TEVA 0,35 MG COMPRIMIDOS
PRAMIPEXOL TEVA 0,7 MG COMPRIMIDOS
pramipexol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Pramipexol Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pramipexol Teva
3.
Como tomar Pramipexol Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Pramipexol Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PRAMIPEXOL TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Pramipexol Teva contém a substância ativa pramipexol e e pertence ao
grupo de fármacos
denominados agonistas dopamínicos que estimulam os recetores
cerebrais dopamínicos A estimulação
dos recetores dopamínicos desencadeia impulsos nervosos no cérebro
que ajudam a controlar os
movimentos do corpo.
Pramipexol Teva é utilizado para:
•
tratar os sintomas da doença de Parkinson em adultos. Pode ser usado
isoladamente ou em
combinação com outro medicamento designado por levodopa (outro
medicamento para a doença
de Parkinson).
•
tratar os sintomas da Síndrome das Pernas Inquietas (SPI) primária
moderada a grave em adultos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR PRAMIPEXOL TEVA
NÃO TOME PRAMIPEXOL TEVA
•
se tem alergia ao Pramipexol Teva ou a qualquer outro componente deste
medicamento
(indicados na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
F
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimidos
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimidos
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimidos
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,125 mg de dicloridrato de pramipexol
monohidratado equivalente a
0,088 mg de pramipexol base.
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,25 mg de dicloridrato de pramipexol
monohidratado equivalente a
0,18 mg de pramipexol base.
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimidos
Cada comprimido contém 0,5 mg de dicloridrato de pramipexol
monohidratado equivalente a 0,35 mg
de pramipexol base.
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimidos
Cada comprimido contém 1,0 mg de dicloridrato de pramipexol
monohidratado equivalente a 0,7 mg
de pramipexol base.
_Note, por favor: _
As doses de pramipexol que aparecem na literatura referem-se à forma
de sal.
Portanto, as doses serão expressas em termos de pramipexol base e de
pramipexol sal (entre
parêntesis).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Pramipexol Teva 0,088 mg comprimidos
Comprimidos brancos, redondos, superfície plana e bordo redondo, com
5,55 mm de diâmetro,
gravados com “93” de um lado e “P1” do outro lado.
Pramipexol Teva 0,18 mg comprimidos
Comprimidos brancos, redondos, superfície plana e bordo redondo, com
7,00 mm de diâmetro,
gravados com “P2” sobre “P2”no lado com a ranhura e “93”
do outro lado. O comprimido pode ser
dividido em metades iguais.
Pramipexol Teva 0,35 mg comprimidos
Comprimidos brancos a esbranquiçados, ovais, biconvexos, gravados com
“9”, linha divisória vertical,
“3”no lado com a ranhura e “8023” do outro lado. O comprimido
pode ser dividido em metades iguais.
Pramipexol Teva 0,7 mg comprimidos
Comprimidos brancos, redondos, superfície plana e bordo redondo, com
8,82 mm de diâmetro,
gravados com “8024” sobre “8024”no lado com a 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-11-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti