Pramipexole Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pramipeksooli divesinikkloriid monohüdraat

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

N04BC05

INN (Medzinárodný Name):

pramipexole

Terapeutické skupiny:

Parkinsoni tõve ravimid

Terapeutické oblasti:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapeutické indikácie:

Pramipexole Accord on näidustatud täiskasvanutel idiopaatilise Parkinsoni tõve tunnuste ja sümptomite raviks, üksinda (ilma levodopata) või kombinatsioonis levodopaga, i. jooksul haiguse, läbi hilisstaadiumis levodopa toime möödub või muutub vastuoluline ja ravitoime kõikumised esinevad (annuse lõpu või "on-off" kõikumine).

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2011-09-29

Príbalový leták

                                34
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
35
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETID
PRAMIPEXOLE ACCORD0,18 MG TABLETID
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETID
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETID
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETID
pramipeksool
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimete, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pramipexole Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pramipexole Accord võtmist
3.
Kuidas Pramipexole Accord võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pramipexole Accord säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PRAMIPEXOLE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pramipexole Accord sisaldab toimeainet pramipeksool ja kuulub
ravimirühma, mida nimetatakse
dopamiini agonistideks ja mis stimuleerivad peaajus paiknevaid
dopamiiniretseptoreid.
Dopamiiniretseptorite stimulatsioon kutsub esile peaajus
närviimpulsside tekke, mis aitavad
kontrollida keha liigutusi.
PRAMIPEXOLE ACCORD’I
KASUTATKSE:
-
idiopaatilise Parkinsoni tõve sümptomite raviks täiskasvanutel kas
üksikult või koos ravimiga
levodopa (üks teine Parkinsoni tõve ravim).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PRAMIPEXOLE ACCORD`I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE PRAMIPEXOLE ACCORD`I
-
kui te olete pramipeksooli või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Pramipexole Accordi võtmist pidage nõu oma arstiga. Rääkige
arstile, kui teil esineb (on
esinenud) või on arenemas mõni haigus või sümptom, eriti m
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pramipexole Accord, 0,088 mg tabletid
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletid
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletid
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletid
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 0,125 mg
pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati, mis vastab 0,088 mg
pramipeksoolile.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 0,25 mg
pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati, mis vastab 0,18 mg
pramipeksoolile.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 0,5 mg
pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati, mis vastab 0,35 mg
pramipeksoolile.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 1,0 mg
pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati, mis vastab 0,7 mg
pramipeksoolile.
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 1,5 mg
pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati, mis vastab 1,1 mg
pramipeksoolile.
_ _
_Tähelepanu: _
Kirjanduses publitseeritud pramipeksooli annustes on silmas peetud
soola vormi. Seega esitatakse
annused nii pramipeksooli aluse kui ka pramipeksooli soola vormi kohta
(sulgudes).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Pramipexole Accord, 0,088 mg tabletid
Tabletid on valged kuni valkjad, ümmargused, lameda pinna ja
kaldservadega, mille ühel küljel on
märgis „I1” ja teine külg on sile.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletid
Tabletid on valged kuni valkjad, ümmargused lameda pinna ja
kaldservadega, ühel küljel
poolitusjoonest ühel pool on sissepressitud märgis „I“ ja teisel
pool „2“ ning teisel küljel on
poolitusjoon.
Tableti saab jagada kaheks võrdseks annuseks.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletid
Tabletid on valged kuni valkjad, ümmargused lameda pinna ja
kaldservadega, ühel küljel
poolitusjoonest ühel pool on sissepressitud märgis „I“ ja teisel
pool „3“ ning teisel küljel on
poolitusjoon.
Tableti saab jagada
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-09-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 27-09-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov