Pramipexole Accord

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-03-2024

Werkstoffen:

pramipeksooli divesinikkloriid monohüdraat

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

N04BC05

INN (Algemene Internationale Benaming):

pramipexole

Therapeutische categorie:

Parkinsoni tõve ravimid

Therapeutisch gebied:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

therapeutische indicaties:

Pramipexole Accord on näidustatud täiskasvanutel idiopaatilise Parkinsoni tõve tunnuste ja sümptomite raviks, üksinda (ilma levodopata) või kombinatsioonis levodopaga, i. jooksul haiguse, läbi hilisstaadiumis levodopa toime möödub või muutub vastuoluline ja ravitoime kõikumised esinevad (annuse lõpu või "on-off" kõikumine).

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2011-09-29

Bijsluiter

                                34
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
35
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETID
PRAMIPEXOLE ACCORD0,18 MG TABLETID
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETID
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETID
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETID
pramipeksool
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimete, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pramipexole Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pramipexole Accord võtmist
3.
Kuidas Pramipexole Accord võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pramipexole Accord säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PRAMIPEXOLE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pramipexole Accord sisaldab toimeainet pramipeksool ja kuulub
ravimirühma, mida nimetatakse
dopamiini agonistideks ja mis stimuleerivad peaajus paiknevaid
dopamiiniretseptoreid.
Dopamiiniretseptorite stimulatsioon kutsub esile peaajus
närviimpulsside tekke, mis aitavad
kontrollida keha liigutusi.
PRAMIPEXOLE ACCORD’I
KASUTATKSE:
-
idiopaatilise Parkinsoni tõve sümptomite raviks täiskasvanutel kas
üksikult või koos ravimiga
levodopa (üks teine Parkinsoni tõve ravim).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PRAMIPEXOLE ACCORD`I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE PRAMIPEXOLE ACCORD`I
-
kui te olete pramipeksooli või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Pramipexole Accordi võtmist pidage nõu oma arstiga. Rääkige
arstile, kui teil esineb (on
esinenud) või on arenemas mõni haigus või sümptom, eriti m
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pramipexole Accord, 0,088 mg tabletid
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletid
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletid
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletid
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 0,125 mg
pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati, mis vastab 0,088 mg
pramipeksoolile.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 0,25 mg
pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati, mis vastab 0,18 mg
pramipeksoolile.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 0,5 mg
pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati, mis vastab 0,35 mg
pramipeksoolile.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 1,0 mg
pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati, mis vastab 0,7 mg
pramipeksoolile.
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 1,5 mg
pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati, mis vastab 1,1 mg
pramipeksoolile.
_ _
_Tähelepanu: _
Kirjanduses publitseeritud pramipeksooli annustes on silmas peetud
soola vormi. Seega esitatakse
annused nii pramipeksooli aluse kui ka pramipeksooli soola vormi kohta
(sulgudes).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Pramipexole Accord, 0,088 mg tabletid
Tabletid on valged kuni valkjad, ümmargused, lameda pinna ja
kaldservadega, mille ühel küljel on
märgis „I1” ja teine külg on sile.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletid
Tabletid on valged kuni valkjad, ümmargused lameda pinna ja
kaldservadega, ühel küljel
poolitusjoonest ühel pool on sissepressitud märgis „I“ ja teisel
pool „2“ ning teisel küljel on
poolitusjoon.
Tableti saab jagada kaheks võrdseks annuseks.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletid
Tabletid on valged kuni valkjad, ümmargused lameda pinna ja
kaldservadega, ühel küljel
poolitusjoonest ühel pool on sissepressitud märgis „I“ ja teisel
pool „3“ ning teisel küljel on
poolitusjoon.
Tableti saab jagada
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-03-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-03-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-09-2016

Bekijk de geschiedenis van documenten