Pramipexole Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pramipeksooli divesinikkloriid monohüdraat

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

N04BC05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pramipexole

Farmakoterapinė grupė:

Parkinsoni tõve ravimid

Gydymo sritis:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapinės indikacijos:

Pramipexole Accord on näidustatud täiskasvanutel idiopaatilise Parkinsoni tõve tunnuste ja sümptomite raviks, üksinda (ilma levodopata) või kombinatsioonis levodopaga, i. jooksul haiguse, läbi hilisstaadiumis levodopa toime möödub või muutub vastuoluline ja ravitoime kõikumised esinevad (annuse lõpu või "on-off" kõikumine).

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2011-09-29

Pakuotės lapelis

                                34
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
35
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETID
PRAMIPEXOLE ACCORD0,18 MG TABLETID
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETID
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETID
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETID
pramipeksool
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimete, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pramipexole Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pramipexole Accord võtmist
3.
Kuidas Pramipexole Accord võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pramipexole Accord säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PRAMIPEXOLE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pramipexole Accord sisaldab toimeainet pramipeksool ja kuulub
ravimirühma, mida nimetatakse
dopamiini agonistideks ja mis stimuleerivad peaajus paiknevaid
dopamiiniretseptoreid.
Dopamiiniretseptorite stimulatsioon kutsub esile peaajus
närviimpulsside tekke, mis aitavad
kontrollida keha liigutusi.
PRAMIPEXOLE ACCORD’I
KASUTATKSE:
-
idiopaatilise Parkinsoni tõve sümptomite raviks täiskasvanutel kas
üksikult või koos ravimiga
levodopa (üks teine Parkinsoni tõve ravim).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PRAMIPEXOLE ACCORD`I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE PRAMIPEXOLE ACCORD`I
-
kui te olete pramipeksooli või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Pramipexole Accordi võtmist pidage nõu oma arstiga. Rääkige
arstile, kui teil esineb (on
esinenud) või on arenemas mõni haigus või sümptom, eriti m
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pramipexole Accord, 0,088 mg tabletid
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletid
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletid
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletid
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 0,125 mg
pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati, mis vastab 0,088 mg
pramipeksoolile.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 0,25 mg
pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati, mis vastab 0,18 mg
pramipeksoolile.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 0,5 mg
pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati, mis vastab 0,35 mg
pramipeksoolile.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 1,0 mg
pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati, mis vastab 0,7 mg
pramipeksoolile.
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 1,5 mg
pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati, mis vastab 1,1 mg
pramipeksoolile.
_ _
_Tähelepanu: _
Kirjanduses publitseeritud pramipeksooli annustes on silmas peetud
soola vormi. Seega esitatakse
annused nii pramipeksooli aluse kui ka pramipeksooli soola vormi kohta
(sulgudes).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Pramipexole Accord, 0,088 mg tabletid
Tabletid on valged kuni valkjad, ümmargused, lameda pinna ja
kaldservadega, mille ühel küljel on
märgis „I1” ja teine külg on sile.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletid
Tabletid on valged kuni valkjad, ümmargused lameda pinna ja
kaldservadega, ühel küljel
poolitusjoonest ühel pool on sissepressitud märgis „I“ ja teisel
pool „2“ ning teisel küljel on
poolitusjoon.
Tableti saab jagada kaheks võrdseks annuseks.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletid
Tabletid on valged kuni valkjad, ümmargused lameda pinna ja
kaldservadega, ühel küljel
poolitusjoonest ühel pool on sissepressitud märgis „I“ ja teisel
pool „3“ ning teisel küljel on
poolitusjoon.
Tableti saab jagada
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją