Pramipexole Accord

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pramipeksooli divesinikkloriid monohüdraat

Available from:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC code:

N04BC05

INN (International Name):

pramipexole

Therapeutic group:

Parkinsoni tõve ravimid

Therapeutic area:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Therapeutic indications:

Pramipexole Accord on näidustatud täiskasvanutel idiopaatilise Parkinsoni tõve tunnuste ja sümptomite raviks, üksinda (ilma levodopata) või kombinatsioonis levodopaga, i. jooksul haiguse, läbi hilisstaadiumis levodopa toime möödub või muutub vastuoluline ja ravitoime kõikumised esinevad (annuse lõpu või "on-off" kõikumine).

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2011-09-29

Patient Information leaflet

                                34
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
35
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETID
PRAMIPEXOLE ACCORD0,18 MG TABLETID
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETID
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETID
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETID
pramipeksool
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimete, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pramipexole Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pramipexole Accord võtmist
3.
Kuidas Pramipexole Accord võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pramipexole Accord säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PRAMIPEXOLE ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pramipexole Accord sisaldab toimeainet pramipeksool ja kuulub
ravimirühma, mida nimetatakse
dopamiini agonistideks ja mis stimuleerivad peaajus paiknevaid
dopamiiniretseptoreid.
Dopamiiniretseptorite stimulatsioon kutsub esile peaajus
närviimpulsside tekke, mis aitavad
kontrollida keha liigutusi.
PRAMIPEXOLE ACCORD’I
KASUTATKSE:
-
idiopaatilise Parkinsoni tõve sümptomite raviks täiskasvanutel kas
üksikult või koos ravimiga
levodopa (üks teine Parkinsoni tõve ravim).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PRAMIPEXOLE ACCORD`I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE PRAMIPEXOLE ACCORD`I
-
kui te olete pramipeksooli või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Pramipexole Accordi võtmist pidage nõu oma arstiga. Rääkige
arstile, kui teil esineb (on
esinenud) või on arenemas mõni haigus või sümptom, eriti m
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pramipexole Accord, 0,088 mg tabletid
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletid
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletid
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletid
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 0,125 mg
pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati, mis vastab 0,088 mg
pramipeksoolile.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 0,25 mg
pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati, mis vastab 0,18 mg
pramipeksoolile.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 0,5 mg
pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati, mis vastab 0,35 mg
pramipeksoolile.
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 1,0 mg
pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati, mis vastab 0,7 mg
pramipeksoolile.
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 1,5 mg
pramipeksooldivesinikkloriidmonohüdraati, mis vastab 1,1 mg
pramipeksoolile.
_ _
_Tähelepanu: _
Kirjanduses publitseeritud pramipeksooli annustes on silmas peetud
soola vormi. Seega esitatakse
annused nii pramipeksooli aluse kui ka pramipeksooli soola vormi kohta
(sulgudes).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Pramipexole Accord, 0,088 mg tabletid
Tabletid on valged kuni valkjad, ümmargused, lameda pinna ja
kaldservadega, mille ühel küljel on
märgis „I1” ja teine külg on sile.
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletid
Tabletid on valged kuni valkjad, ümmargused lameda pinna ja
kaldservadega, ühel küljel
poolitusjoonest ühel pool on sissepressitud märgis „I“ ja teisel
pool „2“ ning teisel küljel on
poolitusjoon.
Tableti saab jagada kaheks võrdseks annuseks.
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletid
Tabletid on valged kuni valkjad, ümmargused lameda pinna ja
kaldservadega, ühel küljel
poolitusjoonest ühel pool on sissepressitud märgis „I“ ja teisel
pool „3“ ning teisel küljel on
poolitusjoon.
Tableti saab jagada
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 27-09-2016