Pexion

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

imepitoin

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QN03AX90

INN (Medzinárodný Name):

imepitoin

Terapeutické skupiny:

Cani

Terapeutické oblasti:

Altri antiepilettici, Antiepilettici

Terapeutické indikácie:

Per la riduzione della frequenza delle crisi generalizzate a causa dell'epilessia idiopatica nei cani da utilizzare dopo un'attenta valutazione delle opzioni di trattamento alternative.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2013-02-25

Príbalový leták

                                19
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PEXION 100 MG COMPRESSE PER CANI
PEXION 400 MG COMPRESSE PER CANI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Pexion 100 mg compresse per cani
Pexion 400 mg compresse per cani
imepitoina
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Compresse di colore bianco, oblunghe, con linea di incisione e logo
“I 01” (100 mg) o “I 02” (400 mg)
impresso su un lato.
La compressa può essere divisa in due metà uguali.
Una compressa contiene:
Imepitoina
100 mg
Imepitoina
400 mg
4.
INDICAZIONE(I)
Per la riduzione della frequenza degli attacchi epilettici
generalizzati dovuti ad epilessia idiopatica nei
cani, da utilizzare dopo attenta valutazione delle alternative
terapeutiche.
Per la riduzione dell'ansia e della paura associate alla fobia del
rumore nei cani.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare nei cani con funzionalità epatica gravemente compromessa o
affetti da gravi patologie
renali o cardiovascolari.
6.
REAZIONI AVVERSE
EPILESSIA IDIOPATICA
Negli studi preclinici e clinici per l’indicazione dell’epilessia
sono state osservate le seguenti reazioni
avverse lievi e generalmente transitorie in ordine decrescente di
frequenza: atassia (perdita di
coordinazione), emesi (vomito), polifagia (aumento dell’appetito)
all’inizio del trattamento,
sonnolenza (torpore) (molto comune); iperattività (essere molto più
attivo del solito), apatia, polidipsia
(aumento della sete), diarrea, disorientamento, anoressia (perdita di
appetito), ipersalivazione
(aumento della produzione 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Pexion 100 mg compresse per cani
Pexion 400 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Imepitoina
100 mg
Imepitoina
400 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compresse di colore bianco, oblunghe, con linea di incisione e logo
“I 01” (100 mg) o “I 02” (400 mg)
impresso su un lato.
La compressa può essere divisa in due metà uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per la riduzione della frequenza degli attacchi epilettici
generalizzati dovuti ad epilessia idiopatica nei
cani, da utilizzare dopo attenta valutazione delle alternative
terapeutiche.
Per la riduzione dell'ansia e della paura associate alla fobia del
rumore nei cani.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
Non usare nei cani con funzionalità epatica gravemente compromessa o
affetti da gravi patologie
renali o cardiovascolari.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
EPILESSIA IDIOPATICA
La risposta farmacologica al trattamento con imepitoina può variare e
l’efficacia può non essere
completa. Durante il trattamento, alcuni cani non avranno attacchi
epilettici, in altri cani si osserverà
una riduzione del numero di attacchi, mentre altri saranno non
responsivi. Per questo motivo, deve
essere fatta un’attenta considerazione prima di decidere di passare
ad imepitoina un cane stabilizzato
con un diverso trattamento. Nei cani non responsivi, si può osservare
un aumento della frequenza degli
attacchi epilettici. Se gli attacchi epilettici non dovessero essere
adeguatamente controllati, devono
essere considerate ulteriori misure diagnostiche e un altro
trattamento antiepilettico. Quando si rende
necessario dal punto di vista medico i
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 15-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 15-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 15-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-08-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov